DCTN4

DCTN4
المعرفات
الأسماء المستعارة	DCTN4, DYN4, P62, dynactin subunit 4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614758 MGI: MGI:1914915 HomoloGene: 9430 GeneCards: 51164
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein N-terminus binding المكونات الخلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • جسيم مركزي • cytoplasmic dynein complex • هيكل خلوي • نواة • dynactin complex • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة • حيز حركي • spindle pole • stress fiber • التصاقات بؤرية • قشرة الخلية • ساركومير العمليات الحيوية • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport • nuclear migration • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	51164	67665
Ensembl	ENSG00000132912	ENSMUSG00000024603
يونيبروت	Q9UJW0 E5RGG1	Q8CBY8
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001135644، ‏NM_016221، ‏XM_011537644، ‏XM_011537645، ‏XM_047417261، ‏XM_047417262، ‏XM_047417263 NM_001135643، ‏NM_001135644، ‏NM_016221، ‏XM_011537644، ‏XM_011537645، ‏XM_047417261، ‏XM_047417262، ‏XM_047417263	‏NM_001357462 NM_026302، ‏NM_001357462
RefSeq (بروتين)	‏NP_001129116، ‏NP_057305، ‏XP_005268514، ‏XP_011535946، ‏XP_011535947، ‏XP_011535948، ‏XP_011535949 NP_001129115، ‏NP_001129116، ‏NP_057305، ‏XP_005268514، ‏XP_011535946، ‏XP_011535947، ‏XP_011535948، ‏XP_011535949	‏NP_001344391 NP_080578، ‏NP_001344391
الموقع (UCSC	n/a	Chr 18: 60.66 – 60.69 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

DCTN4‏ (Dynactin subunit 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCTN4 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Karki S، Tokito MK، Holzbaur EL (فبراير 2000). "A dynactin subunit with a highly conserved cysteine-rich motif interacts directly with Arp1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 7: 4834–9. DOI:10.1074/jbc.275.7.4834. PMID:10671518.
• Emond MJ، Louie T، Emerson J، Zhao W، Mathias RA، Knowles MR، Wright FA، Rieder MJ، Tabor HK، Nickerson DA، Barnes KC، Gibson RL، Bamshad MJ (يوليو 2012). "Exome sequencing of extreme phenotypes identifies DCTN4 as a modifier of chronic Pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis". Nature Genetics. ج. 44 ع. 8: 886–9. DOI:10.1038/ng.2344. PMC:3702264. PMID:22772370.
• Ayalon G، Davis JQ، Scotland PB، Bennett V (ديسمبر 2008). "An ankyrin-based mechanism for functional organization of dystrophin and dystroglycan". Cell. ج. 135 ع. 7: 1189–200. DOI:10.1016/j.cell.2008.10.018. PMID:19109891.
• Bingham JB، Schroer TA (فبراير 1999). "Self-regulated polymerization of the actin-related protein Arp1". Current Biology. ج. 9 ع. 4: 223–6. DOI:10.1016/S0960-9822(99)80095-5. PMID:10074429.
• Lim CM، Cater MA، Mercer JF، La Fontaine S (مايو 2006). "Copper-dependent interaction of dynactin subunit p62 with the N terminus of ATP7B but not ATP7A". The Journal of Biological Chemistry. ج. 281 ع. 20: 14006–14. DOI:10.1074/jbc.M512745200. PMID:16554302.
• Boultwood J، Fidler C، Strickson AJ، Watkins F، Kostrzewa M، Jaju RJ، Müller U، Wainscoat JS (مايو 2000). "Transcription mapping of the 5q- syndrome critical region: cloning of two novel genes and sequencing, expression, and mapping of a further six novel cDNAs". Genomics. ج. 66 ع. 1: 26–34. DOI:10.1006/geno.2000.6193. PMID:10843801.