POLR3G

POLR3G
المعرفات
الأسماء المستعارة	POLR3G, RPC32, RPC7, polymerase (RNA) III subunit G, RNA polymerase III subunit G, C31
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 617456 MGI: MGI:1914736 HomoloGene: 38184 GeneCards: 10622
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• RNA polymerase III complex; • عصارة خلوية; • بلازم نووي; • نواة; • سيتوبلازم;
العمليات الحيوية	• positive regulation of interferon-beta production; • immune system process; • تكاثر خلوي; • defense response to virus; • positive regulation of innate immune response; • مناعة فطرية; • regulation of transcription by RNA polymerase III; • transcription by RNA polymerase III; • positive regulation of type I interferon production;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	O15318
	Q6NXY9
	‏XM_011543101، ‏XM_017008957، ‏NM_001370351، ‏NM_001370352، ‏NM_001370353، ‏NM_001370354، ‏XM_047416633، ‏XM_047416634، ‏XM_047416635، ‏XM_047416636، ‏XM_047416637 NM_006467، ‏XM_011543101، ‏XM_017008957، ‏NM_001370351، ‏NM_001370352، ‏NM_001370353، ‏NM_001370354، ‏XM_047416633، ‏XM_047416634، ‏XM_047416635، ‏XM_047416636، ‏XM_047416637
	‏NM_026190 NM_001081176، ‏NM_026190
	‏XP_011541403، ‏XP_011541404، ‏XP_011541407، ‏XP_016864446، ‏NP_001357280، ‏NP_001357281، ‏NP_001357282، ‏NP_001357283 NP_006458، ‏XP_011541403، ‏XP_011541404، ‏XP_011541407، ‏XP_016864446، ‏NP_001357280، ‏NP_001357281، ‏NP_001357282، ‏NP_001357283
	NP_001074645
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

POLR3G‏ (RNA polymerase III subunit G) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين POLR3G في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ "International Mouse Phenotyping Consortium". مؤرشف من الأصل في 2016-01-26.
^ Skarnes WC، Rosen B، West AP، Koutsourakis M، Bushell W، Iyer V، Mujica AO، Thomas M، Harrow J، Cox T، Jackson D، Severin J، Biggs P، Fu J، Nefedov M، de Jong PJ، Stewart AF، Bradley A (يونيو 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. ج. 474 ع. 7351: 337–42. DOI:10.1038/nature10163. PMC:3572410. PMID:21677750.
^ Dolgin E (يونيو 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. ج. 474 ع. 7351: 262–3. DOI:10.1038/474262a. PMID:21677718.
^ Collins FS، Rossant J، Wurst W (يناير 2007). "A mouse for all reasons". Cell. ج. 128 ع. 1: 9–13. DOI:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID:17218247.
^ "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium". مؤرشف من الأصل في 2015-05-21.
^ White JK، Gerdin AK، Karp NA، Ryder E، Buljan M، Bussell JN، Salisbury J، Clare S، Ingham NJ، Podrini C، Houghton R، Estabel J، Bottomley JR، Melvin DG، Sunter D، Adams NC، Sanger Institute Mouse Genetics Project، Tannahill D، Logan DW، Macarthur DG، Flint J، Mahajan VB، Tsang SH، Smyth I، Watt FM، Skarnes WC، Dougan G، Adams DJ، Ramirez-Solis R، Bradley A، Steel KP (2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. ج. 154 ع. 2: 452–64. DOI:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC:3717207. PMID:23870131.
^ "Entrez Gene: Polymerase (RNA) III (DNA directed) polypeptide G (32kD)". مؤرشف من الأصل في 2014-07-16. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-01.
^ Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. ج. 88: 925–7. DOI:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.

قراءة متعمقة[عدل]

Ablasser، A؛ Bauernfeind، F؛ Hartmann، G؛ Latz، E؛ Fitzgerald، K. A.؛ Hornung، V (2009). "RIG-I-dependent sensing of poly(dA:dT) through the induction of an RNA polymerase III-transcribed RNA intermediate". Nature Immunology. ج. 10 ع. 10: 1065–72. DOI:10.1038/ni.1779. PMC:3878616. PMID:19609254.
Chiu، Y. H.؛ MacMillan، J. B.؛ Chen، Z. J. (2009). "RNA polymerase III detects cytosolic DNA and induces type I interferons through the RIG-I pathway". Cell. ج. 138 ع. 3: 576–91. DOI:10.1016/j.cell.2009.06.015. PMC:2747301. PMID:19631370.
Chantarangsu، S؛ Mushiroda، T؛ Mahasirimongkol، S؛ Kiertiburanakul، S؛ Sungkanuparph، S؛ Manosuthi، W؛ Tantisiriwat، W؛ Charoenyingwattana، A؛ Sura، T؛ Takahashi، A؛ Kubo، M؛ Kamatani، N؛ Chantratita، W؛ Nakamura، Y (2011). "Genome-wide association study identifies variations in 6p21.3 associated with nevirapine-induced rash". Clinical Infectious Diseases. ج. 53 ع. 4: 341–8. DOI:10.1093/cid/cir403. PMID:21810746.
Wong، R. C.؛ Pollan، S؛ Fong، H؛ Ibrahim، A؛ Smith، E. L.؛ Ho، M؛ Laslett، A. L.؛ Donovan، P. J. (2011). "A novel role for an RNA polymerase III subunit POLR3G in regulating pluripotency in human embryonic stem cells". Stem Cells. ج. 29 ع. 10: 1517–27. DOI:10.1002/stem.714. PMID:21898682.
Jang، K. L.؛ Collins، M. K.؛ Latchman، D. S. (1992). "The human immunodeficiency virus tat protein increases the transcription of human Alu repeated sequences by increasing the activity of the cellular transcription factor TFIIIC". Journal of acquired immune deficiency syndromes. ج. 5 ع. 11: 1142–7. PMID:1403646.
Wang، Z؛ Roeder، R. G. (1997). "Three human RNA polymerase III-specific subunits form a subcomplex with a selective function in specific transcription initiation". Genes & Development. ج. 11 ع. 10: 1315–26. DOI:10.1101/gad.11.10.1315. PMID:9171375.
Hu، P؛ Wu، S؛ Sun، Y؛ Yuan، C. C.؛ Kobayashi، R؛ Myers، M. P.؛ Hernandez، N (2002). "Characterization of human RNA polymerase III identifies orthologues for Saccharomyces cerevisiae RNA polymerase III subunits". Molecular and Cellular Biology. ج. 22 ع. 22: 8044–55. DOI:10.1128/MCB.22.22.8044-8055.2002. PMC:134740. PMID:12391170.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "International Mouse Phenotyping Consortium". مؤرشف من الأصل في 2016-01-26.

[2] Skarnes WC، Rosen B، West AP، Koutsourakis M، Bushell W، Iyer V، Mujica AO، Thomas M، Harrow J، Cox T، Jackson D، Severin J، Biggs P، Fu J، Nefedov M، de Jong PJ، Stewart AF، Bradley A (يونيو 2011). "A conditional knockout resource for the genome-wide study of mouse gene function". Nature. ج. 474 ع. 7351: 337–42. DOI:10.1038/nature10163. PMC:3572410. PMID:21677750.

[3] Dolgin E (يونيو 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. ج. 474 ع. 7351: 262–3. DOI:10.1038/474262a. PMID:21677718.

[4] Collins FS، Rossant J، Wurst W (يناير 2007). "A mouse for all reasons". Cell. ج. 128 ع. 1: 9–13. DOI:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID:17218247.

[5] "Infection and Immunity Immunophenotyping (3i) Consortium". مؤرشف من الأصل في 2015-05-21.

[6] White JK، Gerdin AK، Karp NA، Ryder E، Buljan M، Bussell JN، Salisbury J، Clare S، Ingham NJ، Podrini C، Houghton R، Estabel J، Bottomley JR، Melvin DG، Sunter D، Adams NC، Sanger Institute Mouse Genetics Project، Tannahill D، Logan DW، Macarthur DG، Flint J، Mahajan VB، Tsang SH، Smyth I، Watt FM، Skarnes WC، Dougan G، Adams DJ، Ramirez-Solis R، Bradley A، Steel KP (2013). "Genome-wide generation and systematic phenotyping of knockout mice reveals new roles for many genes". Cell. ج. 154 ع. 2: 452–64. DOI:10.1016/j.cell.2013.06.022. PMC:3717207. PMID:23870131.

[7] "Entrez Gene: Polymerase (RNA) III (DNA directed) polypeptide G (32kD)". مؤرشف من الأصل في 2014-07-16. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-01.

[8] Gerdin AK (2010). "The Sanger Mouse Genetics Programme: high throughput characterisation of knockout mice". Acta Ophthalmologica. ج. 88: 925–7. DOI:10.1111/j.1755-3768.2010.4142.x.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 617456
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000651687 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1538699