Fibrocystin

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PKHD1
المعرفات
الأسماء المستعارة PKHD1, ARPKD, FCYT, TIGM1, polycystic kidney and hepatic disease 1 (autosomal recessive), fibrocystin/polyductin, FPC, PKD4, ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin
معرفات خارجية MGI: MGI:2155808 HomoloGene: 16336 GeneCards: 5314
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5314 241035
Ensembl ENSG00000170927 ENSMUSG00000043760
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_138694، ‏NM_170724، ‏XM_011514680، ‏XM_011514682، ‏XM_011514683، ‏XM_011514684، ‏XM_011514685، ‏XM_011514686، ‏XM_011514687، ‏XM_011514688، ‏XM_011514690، ‏XM_017010944، ‏XM_017010945، ‏XM_017010946، ‏XM_017010947، ‏XM_017010948، ‏XM_017010949، ‏XM_017010950، ‏XM_017010951، ‏XM_017010952، ‏XR_001743469 XM_011514691، ‏NM_138694، ‏NM_170724، ‏XM_011514680، ‏XM_011514682، ‏XM_011514683، ‏XM_011514684، ‏XM_011514685، ‏XM_011514686، ‏XM_011514687، ‏XM_011514688، ‏XM_011514690، ‏XM_017010944، ‏XM_017010945، ‏XM_017010946، ‏XM_017010947، ‏XM_017010948، ‏XM_017010949، ‏XM_017010950، ‏XM_017010951، ‏XM_017010952، ‏XR_001743469

‏XM_006495521، ‏XM_011238384، ‏XM_011238385 NM_153179، ‏XM_006495521، ‏XM_011238384، ‏XM_011238385

RefSeq (بروتين)

‏NP_733842، ‏XP_011512982، ‏XP_011512984، ‏XP_011512985، ‏XP_011512986، ‏XP_011512987، ‏XP_011512988، ‏XP_011512989، ‏XP_011512990، ‏XP_011512992، ‏XP_011512993، ‏XP_016866433، ‏XP_016866434، ‏XP_016866435، ‏XP_016866436، ‏XP_016866437، ‏XP_016866438، ‏XP_016866439، ‏XP_016866440، ‏XP_016866441 NP_619639، ‏NP_733842، ‏XP_011512982، ‏XP_011512984، ‏XP_011512985، ‏XP_011512986، ‏XP_011512987، ‏XP_011512988، ‏XP_011512989، ‏XP_011512990، ‏XP_011512992، ‏XP_011512993، ‏XP_016866433، ‏XP_016866434، ‏XP_016866435، ‏XP_016866436، ‏XP_016866437، ‏XP_016866438، ‏XP_016866439، ‏XP_016866440، ‏XP_016866441

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 20.06 – 20.62 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

Fibrocystin‏ (PKHD1, fibrocystin/polyductin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Fibrocystin في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Zhang M، Mai W، Li C، Cho S، Hao C، Moeckel G، Zhao R، Kim I، Wang J، Xiong H، Wang H، Sato Y، Wu Y، Nakanuma Y، Lilova M، Pei Y، Harris R، Li S، Coffey R، Sun L، Wu D، Chen X، Breyer M، Zhao Z، McKanna J، Wu G (2004). "PKHD1 protein encoded by the gene for autosomal recessive polycystic kidney disease associates with basal bodies and primary cilia in renal epithelial cells.". Proc Natl Acad Sci USA. 101 (8): 2311–6. PMC 356947Freely accessible. PMID 14983006. doi:10.1073/pnas.0400073101. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.