GCM1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GCM1
Protein GCM1 PDB 1odh.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة GCM1, GCMA, hGCMa, glial cells missing homolog 1, glial cells missing transcription factor 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603715 MGI: MGI:108045 HomoloGene: 2702 GeneCards: 8521
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE GCM1 206269 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8521 14531
Ensembl ENSG00000137270 ENSMUSG00000023333
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_017011390 NM_003643، ‏XM_017011390

NM_008103

RefSeq (بروتين)

‏XP_016866879 NP_003634، ‏XP_016866879

NP_032129

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 78.05 – 78.07 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GCM1‏ (Glial cells missing homolog 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GCM1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: GCM1 glial cells missing homolog 1 (Drosophila)". 
  2. ^ Akiyama Y، Hosoya T، Poole AM، Hotta Y (Jan 1997). "The gcm-motif: a novel DNA-binding motif conserved in Drosophila and mammals". Proc Natl Acad Sci U S A. 93 (25): 14912–6. PMC 26236Freely accessible. PMID 8962155. doi:10.1073/pnas.93.25.14912. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.