HLA-DOA

HLA-DOA
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Human UniProt search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 4I0P
المعرفات
الأسماء المستعارة	HLA-DOA, HLA-DNA, HLA-DZA, HLADZ, major histocompatibility complex, class II, DO alpha
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142930 MGI: MGI:95924 HomoloGene: 1601 GeneCards: 3111
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • MHC class II receptor activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • MHC class II protein complex binding المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • lysosomal membrane • جسيم داخلي • غشاء خلوي • جسيم حال • MHC class II protein complex • endosome membrane • غشاء العمليات الحيوية • antigen processing and presentation of peptide or polysaccharide antigen via MHC class II • antigen processing and presentation • antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II • ‏GO:0046730، ‏GO:0046737، ‏GO:0046738، ‏GO:0046736 استجابة مناعة • negative regulation of antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class II • regulation of T cell differentiation • immune system process • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • adaptive immune response المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	3111	15001
Ensembl	‏ENSG00000230141، ‏ENSG00000232962، ‏ENSG00000235744، ‏ENSG00000231558، ‏ENSG00000206292، ‏ENSG00000232957;db=core ENSG00000204252، ‏ENSG00000230141، ‏ENSG00000232962، ‏ENSG00000235744، ‏ENSG00000231558، ‏ENSG00000206292، ‏ENSG00000232957	ENSMUSG00000024334
يونيبروت	P06340 F6WU08	n/a
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_015851 NM_002119، ‏NM_015851	‏XM_036160330 NM_008206، ‏XM_036160330
RefSeq (بروتين)	NP_002110	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 17: 34.31 – 34.31 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HLA-DOA‏ (Major histocompatibility complex, class II, DO alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HLA-DOA في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Piatier-Tonneau D، Gastinel LN، Amblard F، وآخرون (1991). "Interaction of CD4 with HLA class II antigens and HIV gp120". Immunogenetics. ج. 34 ع. 2: 121–8. DOI:10.1007/BF00211424. PMID:1869305.
• Rosenstein Y، Burakoff SJ، Herrmann SH (1990). "HIV-gp120 can block CD4-class II MHC-mediated adhesion". J. Immunol. ج. 144 ع. 2: 526–31. PMID:1967269.
• Bowman MR، MacFerrin KD، Schreiber SL، Burakoff SJ (1991). "Identification and structural analysis of residues in the V1 region of CD4 involved in interaction with human immunodeficiency virus envelope glycoprotein gp120 and class II major histocompatibility complex molecules". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 87 ع. 22: 9052–6. DOI:10.1073/pnas.87.22.9052. PMC:55099. PMID:1978941.
• Rosen-Bronson S، Long EO (1991). "An unusual form of alternative splicing in the HLA-DNA gene". Immunogenetics. ج. 33 ع. 2: 124–31. DOI:10.1007/BF00210826. PMID:1999352.
• Jonsson AK، Rask L (1989). "Human class II DNA and DOB genes display low sequence variability". Immunogenetics. ج. 29 ع. 6: 411–3. DOI:10.1007/BF00375872. PMID:2499532.
• Clayton LK، Sieh M، Pious DA، Reinherz EL (1989). "Identification of human CD4 residues affecting class II MHC versus HIV-1 gp120 binding". Nature. ج. 339 ع. 6225: 548–51. DOI:10.1038/339548a0. PMID:2543930.
• Diamond DC، Sleckman BP، Gregory T، وآخرون (1988). "Inhibition of CD4+ T cell function by the HIV envelope protein, gp120". J. Immunol. ج. 141 ع. 11: 3715–7. PMID:2846691.
• Inoko H، Ando A، Kimura M، Tsuji K (1985). "Isolation and characterization of the cDNA clone and genomic clones of a new HLA class II antigen heavy chain, DO alpha". J. Immunol. ج. 135 ع. 3: 2156–9. PMID:2991382.
• Trowsdale J، Kelly A (1986). "The human HLA class II alpha chain gene DZ alpha is distinct from genes in the DP, DQ and DR subregions". EMBO J. ج. 4 ع. 9: 2231–7. PMC:554490. PMID:3000765.
• Andrieu JM، Even P، Venet A (1986). "AIDS and related syndromes as a viral-induced autoimmune disease of the immune system: an anti-MHC II disorder. Therapeutic implications". AIDS research. ج. 2 ع. 3: 163–74. DOI:10.1089/aid.1.1986.2.163. PMID:3489470.
• Houlgatte R، Scarmato P، el Marhomy S، وآخرون (1994). "HLA class II antigens and the HIV envelope glycoprotein gp120 bind to the same face of CD4". J. Immunol. ج. 152 ع. 9: 4475–88. PMID:7512597.
• Chirmule N، McCloskey TW، Hu R، وآخرون (1995). "HIV gp120 inhibits T cell activation by interfering with expression of costimulatory molecules CD40 ligand and CD80 (B71)". J. Immunol. ج. 155 ع. 2: 917–24. PMID:7541827.
• Rowell JF، Stanhope PE، Siliciano RF (1995). "Endocytosis of endogenously synthesized HIV-1 envelope protein. Mechanism and role in processing for association with class II MHC". J. Immunol. ج. 155 ع. 1: 473–88. PMID:7602119.
• Chen YH، Böck G، Vornhagen R، وآخرون (1994). "HIV-1 gp41 binding proteins and antibodies to gp41 could inhibit enhancement of human Raji cell MHC class I and II expression by gp41". Mol. Immunol. ج. 31 ع. 13: 977–82. DOI:10.1016/0161-5890(94)90092-2. PMID:8084338.
• Chirmule N، Wang XP، Hu R، وآخرون (1994). "Envelope glycoproteins of HIV-1 interfere with T-cell-dependent B cell differentiation: role of CD4-MHC class II interaction in the effector phase of T cell help". Cell. Immunol. ج. 155 ع. 1: 169–82. DOI:10.1006/cimm.1994.1110. PMID:8168144.
• Callahan KM، Rowell JF، Soloski MJ، وآخرون (1993). "HIV-1 envelope protein is expressed on the surface of infected cells before its processing and presentation to class II-restricted T lymphocytes". J. Immunol. ج. 151 ع. 6: 2928–42. PMID:8376762.
• Liljedahl M، Kuwana T، Fung-Leung WP، وآخرون (1996). "HLA-DO is a lysosomal resident which requires association with HLA-DM for efficient intracellular transport". EMBO J. ج. 15 ع. 18: 4817–24. PMC:452218. PMID:8890155.
• Ruff AL، Guarnieri FG، Staveley-O'Carroll K، وآخرون (1997). "The enhanced immune response to the HIV gp160/LAMP chimeric gene product targeted to the lysosome membrane protein trafficking pathway". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 13: 8671–8. DOI:10.1074/jbc.272.13.8671. PMID:9079699.
• Douek DC، Altmann DM (1997). "HLA-DO is an intracellular class II molecule with distinctive thymic expression". Int. Immunol. ج. 9 ع. 3: 355–64. DOI:10.1093/intimm/9.3.355. PMID:9088974.