MTO1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MTO1
المعرفات
الأسماء المستعارة MTO1, COXPD10, CGI-02, mitochondrial tRNA translation optimization 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614667 MGI: MGI:1915541 HomoloGene: 5876 GeneCards: 25821
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 25821 68291
Ensembl ENSG00000135297 ENSMUSG00000032342
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_012123، ‏NM_133645 NM_001123226، ‏NM_012123، ‏NM_133645

‏XR_870765، ‏XR_001779005، ‏XR_003947995 NM_026658، ‏XR_870765، ‏XR_001779005، ‏XR_003947995

RefSeq (بروتين)

‏NP_036255، ‏NP_598400 NP_001116698، ‏NP_036255، ‏NP_598400

NP_080934

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 78.45 – 78.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MTO1‏ (Mitochondrial tRNA translation optimization 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTO1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: MTO1 mitochondrial translation optimization 1 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  2. ^ Li X، Li R، Lin X، Guan MX (Jul 2002). "Isolation and characterization of the putative nuclear modifier gene MTO1 involved in the pathogenesis of deafness-associated mitochondrial 12 S rRNA A1555G mutation". J Biol Chem. 277 (30): 27256–64. PMID 12011058. doi:10.1074/jbc.M203267200. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.