BTN3A3
BTN3A3 (Butyrophilin subfamily 3 member A3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين BTN3A3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ Ruddy DA، Kronmal GS، Lee VK، Mintier GA، Quintana L، Domingo R، Meyer NC، Irrinki A، McClelland EE، Fullan A، Mapa FA، Moore T، Thomas W، Loeb DB، Harmon C، Tsuchihashi Z، Wolff RK، Schatzman RC، Feder JN (مايو 1997). "A 1.1-Mb transcript map of the hereditary hemochromatosis locus". Genome Research. ج. 7 ع. 5: 441–56. DOI:10.1101/gr.7.5.441. PMID:9149941.
- ^ Henry J، Miller MM، Pontarotti P (يونيو 1999). "Structure and evolution of the extended B7 family". Immunology Today. ج. 20 ع. 6: 285–8. DOI:10.1016/S0167-5699(98)01418-2. PMID:10354554.
- ^ "Entrez Gene: BTN3A3 butyrophilin, subfamily 3, member A3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Rhodes DA، Stammers M، Malcherek G، Beck S، Trowsdale J (فبراير 2001). "The cluster of BTN genes in the extended major histocompatibility complex". Genomics. ج. 71 ع. 3: 351–62. DOI:10.1006/geno.2000.6406. PMID:11170752.
- Zhang Z، Henzel WJ (أكتوبر 2004). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Science. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.