PHF10

PHF10
المعرفات
الأسماء المستعارة	PHF10, BAF45A, XAP135, PHD finger protein 10, SMARCG4
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613069 MGI: MGI:1919307 HomoloGene: 10112 GeneCards: 55274
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون فلزي; • histone acetyltransferase activity; • ‏GO:0031493 histone binding;
المكونات الخلوية	• نواة; • npBAF complex; • histone acetyltransferase complex;
العمليات الحيوية	• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • نسخ الدنا; • نماء عصبي; • histone acetylation; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q8WUB8
	Q9D8M7
	‏NM_018288 NM_133325، ‏NM_018288
	‏NM_001360983 NM_024250، ‏NM_001360983
	‏NP_579866 NP_060758، ‏NP_579866
	‏NP_001347912 NP_077212، ‏NP_001347912
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PHF10‏ (PHD finger protein 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PHF10 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Aradhya S، Woffendin H، Bonnen P، Heiss NS، Yamagata T، Esposito T، Bardaro T، Poustka A، D'Urso M، Kenwrick S، Nelson DL (يناير 2002). "Physical and genetic characterization reveals a pseudogene, an evolutionary junction, and unstable loci in distal Xq28". Genomics. ج. 79 ع. 1: 31–40. DOI:10.1006/geno.2001.6680. PMID:11827455.
^ "Entrez Gene: PHF10 PHD finger protein 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (أبريل 1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Analytical Biochemistry. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
Rogner UC، Heiss NS، Kioschis P، Wiemann S، Korn B، Poustka A (أكتوبر 1996). "Transcriptional analysis of the candidate region for incontinentia pigmenti (IP2) in Xq28". Genome Research. ج. 6 ع. 10: 922–34. DOI:10.1101/gr.6.10.922. PMID:8908511.
Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (أبريل 1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Research. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid11827455-1] Aradhya S، Woffendin H، Bonnen P، Heiss NS، Yamagata T، Esposito T، Bardaro T، Poustka A، D'Urso M، Kenwrick S، Nelson DL (يناير 2002). "Physical and genetic characterization reveals a pseudogene, an evolutionary junction, and unstable loci in distal Xq28". Genomics. ج. 79 ع. 1: 31–40. DOI:10.1006/geno.2001.6680. PMID:11827455.

[entrez-2] "Entrez Gene: PHF10 PHD finger protein 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 613069
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000612128 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425396