SNX9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SNX9
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة SNX9, SDP1, SH3PX1, SH3PXD3A, WISP, sorting nexin 9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605952 MGI: MGI:1913866 HomoloGene: 49454 GeneCards: 51429
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51429 66616
Ensembl ENSG00000130340 ENSMUSG00000002365
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_016224 XM_011535886، ‏NM_016224

‏XM_017317612، ‏XM_030249990 NM_025664، ‏XM_017317612، ‏XM_030249990

RefSeq (بروتين)

‏XP_005267072، ‏XP_011534188 NP_057308، ‏XP_005267072، ‏XP_011534188

‏XP_017173101، ‏XP_030105850 NP_079940، ‏XP_017173101، ‏XP_030105850

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 5.89 – 5.98 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNX9‏ (Sorting nexin 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX9 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: SNX9 sorting nexin 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Yarar D؛ Waterman-Storer CM؛ Schmid SL (يوليو 2007). "SNX9 couples actin assembly to phosphoinositide signals and is required for membrane remodeling during endocytosis". Dev Cell. ج. 13 ع. 1: 43–56. DOI:10.1016/j.devcel.2007.04.014. PMID:17609109.
  3. ^ Howard L؛ Nelson KK؛ Maciewicz RA؛ Blobel CP (ديسمبر 1999). "Interaction of the metalloprotease disintegrins MDC9 and MDC15 with two SH3 domain-containing proteins, endophilin I and SH3PX1". J Biol Chem. ج. 274 ع. 44: 31693–9. DOI:10.1074/jbc.274.44.31693. PMID:10531379.

قراءة متعمقة[عدل]