DCDC2

DCDC2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2DNF
المعرفات
الأسماء المستعارة	DCDC2, A, DFNB66, NPHP19, RU2, RU2S, doublecortin domain containing 2, NSC
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605755 MGI: MGI:2652818 HomoloGene: 9483 GeneCards: 51473
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • kinesin binding;
المكونات الخلوية	• سيتوبلازم; • ‏GO:0035085 خيط محوري; • إسقاط خلية; • kinocilium; • هيكل خلوي; • عصارة خلوية; • هدب; • بلازم نووي; • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة; • microtubule cytoskeleton; • mitotic spindle; • أنيبيب دقيق; • cortical actin cytoskeleton;
العمليات الحيوية	• regulation of cilium assembly; • cellular defense response; • regulation of Wnt signaling pathway; • ‏GO:0007243 intracellular signal transduction; • neuron migration; • cell projection organization; • sensory perception of sound; • positive regulation of smoothened signaling pathway; • نماء عصبي; • cilium assembly; • dendrite morphogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
	Q9UHG0
	Q5DU00
	‏NM_001195610 NM_016356، ‏NM_001195610
	‏NM_177577، ‏XM_006516604، ‏XM_011244291، ‏XM_011244292، ‏XM_011244294، ‏XM_036157923، ‏XM_036157924، ‏XM_036157925 NM_001195617، ‏NM_177577، ‏XM_006516604، ‏XM_011244291، ‏XM_011244292، ‏XM_011244294، ‏XM_036157923، ‏XM_036157924، ‏XM_036157925
	‏NP_057440 NP_001182539، ‏NP_057440
	‏NP_808245، ‏XP_006516667، ‏XP_011242593، ‏XP_011242594، ‏XP_011242596، ‏XP_036013816، ‏XP_036013817، ‏XP_036013818 NP_001182546، ‏NP_808245، ‏XP_006516667، ‏XP_011242593، ‏XP_011242594، ‏XP_011242596، ‏XP_036013816، ‏XP_036013817، ‏XP_036013818
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

DCDC2‏ (Doublecortin domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DCDC2 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Van Den Eynde BJ، Gaugler B، Probst-Kepper M، Michaux L، Devuyst O، Lorge F، Weynants P، Boon T (يناير 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. ج. 190 ع. 12: 1793–800. DOI:10.1084/jem.190.12.1793. PMC:2195717. PMID:10601354.
^ Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Nomura N، Ohara O (يناير 2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.
^ "Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Nakajima D، Okazaki N، Yamakawa H، وآخرون (2003). "Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones". DNA Res. ج. 9 ع. 3: 99–106. DOI:10.1093/dnares/9.3.99. PMID:12168954.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Meng H، Smith SD، Hager K، وآخرون (2006). "DCDC2 is associated with reading disability and modulates neuronal development in the brain". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 47: 17053–8. DOI:10.1073/pnas.0508591102. PMC:1278934. PMID:16278297.
Schumacher J، Anthoni H، Dahdouh F، وآخرون (2006). "Strong genetic evidence of DCDC2 as a susceptibility gene for dyslexia". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 1: 52–62. DOI:10.1086/498992. PMC:1380223. PMID:16385449.
Brkanac Z، Chapman NH، Matsushita MM، وآخرون (2007). "Evaluation of candidate genes for DYX1 and DYX2 in families with dyslexia". Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. ج. 144 ع. 4: 556–60. DOI:10.1002/ajmg.b.30471. PMID:17450541.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid10601354-1] Van Den Eynde BJ، Gaugler B، Probst-Kepper M، Michaux L، Devuyst O، Lorge F، Weynants P، Boon T (يناير 2000). "A new antigen recognized by cytolytic T lymphocytes on a human kidney tumor results from reverse strand transcription". J Exp Med. ج. 190 ع. 12: 1793–800. DOI:10.1084/jem.190.12.1793. PMC:2195717. PMID:10601354.

[pmid10574461-2] Hirosawa M، Nagase T، Ishikawa K، Kikuno R، Nomura N، Ohara O (يناير 2000). "Characterization of cDNA clones selected by the GeneMark analysis from size-fractionated cDNA libraries from human brain". DNA Res. ج. 6 ع. 5: 329–36. DOI:10.1093/dnares/6.5.329. PMID:10574461.

[entrez-3] "Entrez Gene: DCDC2 doublecortin domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 605755
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000378454 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425339