LST1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LST1
المعرفات
الأسماء المستعارة LST1, B144, D6S49E, LST-1, leukocyte specific transcript 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 109170 HomoloGene: 136814 GeneCards: 7940
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7940 n/a
Ensembl ‏ENSG00000226182، ‏ENSG00000231048، ‏ENSG00000204482، ‏ENSG00000206433، ‏ENSG00000223465، ‏ENSG00000234514، ‏ENSG00000235915;db=core ENSG00000230791، ‏ENSG00000226182، ‏ENSG00000231048، ‏ENSG00000204482، ‏ENSG00000206433، ‏ENSG00000223465، ‏ENSG00000234514، ‏ENSG00000235915 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_007161، ‏NM_205837، ‏NM_205838، ‏NM_205839، ‏NM_205840، ‏NR_029461، ‏NR_029462، ‏XM_006715206، ‏XM_006715209، ‏XM_006715210، ‏XM_011514914، ‏XM_047419357 NM_001166538، ‏NM_007161، ‏NM_205837، ‏NM_205838، ‏NM_205839، ‏NM_205840، ‏NR_029461، ‏NR_029462، ‏XM_006715206، ‏XM_006715209، ‏XM_006715210، ‏XM_011514914، ‏XM_047419357

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_009092، ‏NP_995309، ‏NP_995310، ‏NP_995311، ‏NP_995312، ‏XP_006715269، ‏XP_006715272، ‏XP_006715273، ‏XP_011513216 NP_001160010، ‏NP_009092، ‏NP_995309، ‏NP_995310، ‏NP_995311، ‏NP_995312، ‏XP_006715269، ‏XP_006715272، ‏XP_006715273، ‏XP_011513216

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

LST1‏ (Leukocyte specific transcript 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LST1 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: LST1 leukocyte specific transcript 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ de Baey A، Fellerhoff B، Maier S، Martinozzi S، Weidle U، Weiss EH (يناير 1998). "Complex expression pattern of the TNF region gene LST1 through differential regulation, initiation, and alternative splicing". Genomics. ج. 45 ع. 3: 591–600. DOI:10.1006/geno.1997.4963. PMID:9367684.
  3. ^ Nalabolu SR، Shukla H، Nallur G، Parimoo S، Weissman SM (مارس 1997). "Genes in a 220-kb region spanning the TNF cluster in human MHC". Genomics. ج. 31 ع. 2: 215–22. DOI:10.1006/geno.1996.0034. PMID:8824804.

قراءة متعمقة[عدل]