SLC17A3

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC17A3
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC17A3, NPT4, GOUT4, UAQTL4, solute carrier family 17 member 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611034 MGI: MGI:2389216 HomoloGene: 21319 GeneCards: 10786
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 10786 105355
Ensembl ENSG00000124564 ENSMUSG00000036083
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001098486 NM_006632، ‏NM_001098486

‏NM_134069، ‏XM_006516520، ‏XM_006516521، ‏XM_006516522، ‏XR_873126، ‏XM_017315349 NM_001164743، ‏NM_134069، ‏XM_006516520، ‏XM_006516521، ‏XM_006516522، ‏XR_873126، ‏XM_017315349

RefSeq (بروتين)

‏NP_006623 NP_001091956، ‏NP_006623

n/a

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 23.84 – 23.86 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC17A3‏ (Solute carrier family 17 member 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC17A3 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 17 (organic anion transporter), member 3". مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2016. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.