GCM2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GCM2
المعرفات
الأسماء المستعارة GCM2, GCMB, hGCMb, glial cells missing homolog 2, HRPT4, glial cells missing transcription factor 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603716 MGI: MGI:1861438 HomoloGene: 3490 GeneCards: 9247
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE GCM2 220799 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9247 107889
Ensembl ENSG00000124827 ENSMUSG00000021362
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_004752

‏XM_017315354 NM_008104، ‏XM_017315354

RefSeq (بروتين)

NP_004743

‏XP_017170843 NP_032130، ‏XP_017170843

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 41.1 – 41.11 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GCM2‏ (Glial cells missing homolog 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GCM2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Kanemura Y، Hiraga S، Arita N، Ohnishi T، Izumoto S، Mori K، Matsumura H، Yamasaki M، Fushiki S، Yoshimine T (Feb 1999). "Isolation and expression analysis of a novel human homologue of the Drosophila glial cells missing (gcm) gene". FEBS Lett. 442 (2–3): 151–6. PMID 9928992. doi:10.1016/S0014-5793(98)01650-0. 
  2. ^ "Entrez Gene: GCM2 glial cells missing homolog 2 (Drosophila)". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.