SLC26A8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC26A8
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC26A8, SPGF3, TAT1, solute carrier family 26 member 8
معرفات خارجية MGI: MGI:2385046 HomoloGene: 27095 GeneCards: 116369
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 116369 224661
Ensembl ENSG00000112053 ENSMUSG00000036196
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001193476، ‏NM_052961، ‏NM_138718، ‏XM_011514294، ‏XM_017010235 XR_926055، ‏NM_001193476، ‏NM_052961، ‏NM_138718، ‏XM_011514294، ‏XM_017010235

‏NM_146076، ‏XM_011246384، ‏XM_011246385، ‏XM_011246387، ‏XM_011246388، ‏XM_011246389، ‏XM_011246390، ‏XM_011246391، ‏XM_011246394، ‏XR_001782064 NM_001290320، ‏NM_146076، ‏XM_011246384، ‏XM_011246385، ‏XM_011246387، ‏XM_011246388، ‏XM_011246389، ‏XM_011246390، ‏XM_011246391، ‏XM_011246394، ‏XR_001782064

RefSeq (بروتين)

‏NP_443193، ‏NP_619732، ‏XP_011512596، ‏XP_016865724 NP_001180405، ‏NP_443193، ‏NP_619732، ‏XP_011512596، ‏XP_016865724

‏XP_011244686، ‏XP_011244687، ‏XP_011244689، ‏XP_011244690، ‏XP_011244691، ‏XP_011244692، ‏XP_011244693، ‏XP_011244696 NP_001277249، ‏XP_011244686، ‏XP_011244687، ‏XP_011244689، ‏XP_011244690، ‏XP_011244691، ‏XP_011244692، ‏XP_011244693، ‏XP_011244696

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 28.64 – 28.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC26A8‏ (Solute carrier family 26 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC26A8 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Vincourt JB، Jullien D، Kossida S، Amalric F، Girard JP (Feb 2002). "Molecular cloning of SLC26A7, a novel member of the SLC26 sulfate/anion transporter family, from high endothelial venules and kidney". Genomics. 79 (2): 249–56. PMID 11829495. doi:10.1006/geno.2002.6689. 
  2. ^ "Entrez Gene: SLC26A8 solute carrier family 26, member 8". 
  3. ^ Lohi H، Kujala M، Makela S، Lehtonen E، Kestila M، Saarialho-Kere U، Markovich D، Kere J (Apr 2002). "Functional characterization of three novel tissue-specific anion exchangers SLC26A7, -A8, and -A9". J. Biol. Chem. 277 (16): 14246–54. PMID 11834742. doi:10.1074/jbc.M111802200. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Markovich D (2001). "Physiological roles and regulation of mammalian sulfate transporters". Physiol. Rev. 81 (4): 1499–533. PMID 11581495. 
  • Mäkelä S، Eklund R، Lähdetie J، Mikkola M، Hovatta O، Kere J (2005). "Mutational analysis of the human SLC26A8 gene: exclusion as a candidate for male infertility due to primary spermatogenic failure". Mol. Hum. Reprod. 11 (2): 129–32. PMID 15579655. doi:10.1093/molehr/gah140. 
  • Toure A، Morin L، Pineau C، Becq F، Dorseuil O، Gacon G (2001). "Tat1, a novel sulfate transporter specifically expressed in human male germ cells and potentially linked to rhogtpase signaling". J. Biol. Chem. 276 (23): 20309–15. PMID 11278976. doi:10.1074/jbc.M011740200. 
  • Mocellin R، Bühlmeyer K (1975). "Late banding operation in children with ventricular septal defect and pulmonary arterial hypertension". Eur J Cardiol. 3 (3): 205–11. PMID 1183472. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.