المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر، أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها.

MTRF1L

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
Question book-new.svg
المحتوى هنا ينقصه الاستشهاد بمصادر. يرجى إيراد مصادر موثوق بها. أي معلومات غير موثقة يمكن التشكيك بها وإزالتها. (مارس 2019)
MTRF1L
المعرفات
الأسماء المستعارة MTRF1L, HMRF1L, MRF1L, mtRF1a, mitochondrial translational release factor 1 like
معرفات خارجية MGI: MGI:1918830 HomoloGene: 5905 GeneCards: 54516
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54516 108853
Ensembl ENSG00000112031 ENSMUSG00000019774
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001114184، ‏NM_001301047، ‏NM_001301870، ‏NM_001301871، ‏NM_001301872، ‏NM_019041، ‏NR_126056، ‏XR_001743474 XR_245540، ‏NM_001114184، ‏NM_001301047، ‏NM_001301870، ‏NM_001301871، ‏NM_001301872، ‏NM_019041، ‏NR_126056، ‏XR_001743474

‏XR_380033 NM_175374، ‏XR_380033

RefSeq (بروتين)

‏NP_001287976، ‏NP_001288799، ‏NP_001288800، ‏NP_001288801، ‏NP_061914 NP_001107656، ‏NP_001287976، ‏NP_001288799، ‏NP_001288800، ‏NP_001288801، ‏NP_061914

NP_780583

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 5.81 – 5.82 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MTRF1L‏ (Mitochondrial translational release factor 1 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTRF1L في الإنسان.<ref name="entrez">

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

قراءة متعمقة[عدل]

Soleimanpour-Lichaei، H. R.؛ Kühl، I.؛ Gaisne، M.؛ Passos، J. F.؛ Wydro، M.؛ Rorbach، J.؛ Temperley، R.؛ Bonnefoy، N.؛ Tate، W.؛ Lightowlers، R.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. (2007). "MtRF1a is a Human Mitochondrial Translation Release Factor Decoding the Major Termination Codons UAA and UAG". Molecular Cell. 27 (5): 745–757. PMC 1976341Freely accessible. PMID 17803939. doi:10.1016/j.molcel.2007.06.031.  Nozaki، Y.؛ Matsunaga، N.؛ Ishizawa، T.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "HMRF1L is a human mitochondrial translation release factor involved in the decoding of the termination codons UAA and UAG". Genes to Cells. 13 (5): 429–438. PMID 18429816. doi:10.1111/j.1365-2443.2008.01181.x.  Ishizawa، T.؛ Nozaki، Y.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "The human mitochondrial translation release factor HMRF1L is methylated in the GGQ motif by the methyltransferase HMPrmC". Biochemical and Biophysical Research Communications. 373 (1): 99–103. PMID 18541145. doi:10.1016/j.bbrc.2008.05.176.  Vieira، A. R.؛ McHenry، T. G.؛ Daack-Hirsch، S.؛ Murray، J. C.؛ Marazita، M. L. (2008). "Candidate Gene/Loci Studies in Cleft Lip/Palate and Dental Anomalies Finds Novel Susceptibility Genes for Clefts". Genetics in Medicine. 10 (9): 668–674. PMC 2734954Freely accessible. PMID 18978678. doi:10.1097/GIM.0b013e3181833793.  Antonicka، H.؛ Østergaard، E.؛ Sasarman، F.؛ Weraarpachai، W.؛ Wibrand، F.؛ Pedersen، A. M. B.؛ Rodenburg، R. J.؛ Van Der Knaap، M. S.؛ Smeitink، J. A. M.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. M.؛ Shoubridge، E. A. (2010). "Mutations in C12orf65 in Patients with Encephalomyopathy and a Mitochondrial Translation Defect". The American Journal of Human Genetics. 87 (1): 115–122. PMC 2896764Freely accessible. PMID 20598281. doi:10.1016/j.ajhg.2010.06.004. 

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.