MTRF1L

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MTRF1L
المعرفات
الأسماء المستعارة MTRF1L, HMRF1L, MRF1L, mtRF1a, mitochondrial translational release factor 1 like
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613542 MGI: MGI:1918830 HomoloGene: 5905 GeneCards: 54516
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 54516 108853
Ensembl ENSG00000112031 ENSMUSG00000019774
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001114184، ‏NM_001301047، ‏NM_001301870، ‏NM_001301871، ‏NM_001301872، ‏NM_019041، ‏NR_126056، ‏XR_001743474 XR_245540، ‏NM_001114184، ‏NM_001301047، ‏NM_001301870، ‏NM_001301871، ‏NM_001301872، ‏NM_019041، ‏NR_126056، ‏XR_001743474

‏XR_380033، ‏XM_030244819 NM_175374، ‏XR_380033، ‏XM_030244819

RefSeq (بروتين)

‏NP_001287976، ‏NP_001288799، ‏NP_001288800، ‏NP_001288801، ‏NP_061914 NP_001107656، ‏NP_001287976، ‏NP_001288799، ‏NP_001288800، ‏NP_001288801، ‏NP_061914

‏XP_030100679 NP_780583، ‏XP_030100679

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 5.81 – 5.82 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MTRF1L‏ (Mitochondrial translational release factor 1 like) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MTRF1L في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "معلومات عن MTRF1L على موقع genenames.org". genenames.org. 
  2. ^ "معلومات عن MTRF1L على موقع identifiers.org". identifiers.org. 
  3. ^ "معلومات عن MTRF1L على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. 

قراءة متعمقة[عدل]

Soleimanpour-Lichaei، H. R.؛ Kühl، I.؛ Gaisne، M.؛ Passos، J. F.؛ Wydro، M.؛ Rorbach، J.؛ Temperley، R.؛ Bonnefoy، N.؛ Tate، W.؛ Lightowlers، R.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. (2007). "MtRF1a is a Human Mitochondrial Translation Release Factor Decoding the Major Termination Codons UAA and UAG". Molecular Cell. 27 (5): 745–757. PMC 1976341Freely accessible. PMID 17803939. doi:10.1016/j.molcel.2007.06.031.  Nozaki، Y.؛ Matsunaga، N.؛ Ishizawa، T.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "HMRF1L is a human mitochondrial translation release factor involved in the decoding of the termination codons UAA and UAG". Genes to Cells. 13 (5): 429–438. PMID 18429816. doi:10.1111/j.1365-2443.2008.01181.x.  Ishizawa، T.؛ Nozaki، Y.؛ Ueda، T.؛ Takeuchi، N. (2008). "The human mitochondrial translation release factor HMRF1L is methylated in the GGQ motif by the methyltransferase HMPrmC". Biochemical and Biophysical Research Communications. 373 (1): 99–103. PMID 18541145. doi:10.1016/j.bbrc.2008.05.176.  Vieira، A. R.؛ McHenry، T. G.؛ Daack-Hirsch، S.؛ Murray، J. C.؛ Marazita، M. L. (2008). "Candidate Gene/Loci Studies in Cleft Lip/Palate and Dental Anomalies Finds Novel Susceptibility Genes for Clefts". Genetics in Medicine. 10 (9): 668–674. PMC 2734954Freely accessible. PMID 18978678. doi:10.1097/GIM.0b013e3181833793.  Antonicka، H.؛ Østergaard، E.؛ Sasarman، F.؛ Weraarpachai، W.؛ Wibrand، F.؛ Pedersen، A. M. B.؛ Rodenburg، R. J.؛ Van Der Knaap، M. S.؛ Smeitink، J. A. M.؛ Chrzanowska-Lightowlers، Z. M.؛ Shoubridge، E. A. (2010). "Mutations in C12orf65 in Patients with Encephalomyopathy and a Mitochondrial Translation Defect". The American Journal of Human Genetics. 87 (1): 115–122. PMC 2896764Freely accessible. PMID 20598281. doi:10.1016/j.ajhg.2010.06.004. 

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.