OSTM1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
OSTM1
المعرفات
الأسماء المستعارة OSTM1, GIPN, GL, OPTB5, HSPC019, osteopetrosis associated transmembrane protein 1, osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607649 MGI: MGI:2655574 HomoloGene: 32203 GeneCards: 28962
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE OSTM1 218196 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 28962 14628
Ensembl ENSG00000081087 ENSMUSG00000038280
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_014028 XR_942410، ‏NM_014028

NM_172416

RefSeq (بروتين)

NP_054747

NP_766004

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 42.58 – 42.7 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

OSTM1‏ (Osteopetrosis associated transmembrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين OSTM1 في الإنسان.[1][2][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Abrahams BS، Mak GM، Berry ML، Palmquist DL، Saionz JR، Tay A، Tan YH، Brenner S، Simpson EM، Venkatesh B (Jun 2002). "Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci". Genomics. 80 (1): 45–53. PMID 12079282. doi:10.1006/geno.2002.6795. 
  2. أ ب Chalhoub N، Benachenhou N، Rajapurohitam V، Pata M، Ferron M، Frattini A، Villa A، Vacher J (Apr 2003). "Grey-lethal mutation induces severe malignant autosomal recessive osteopetrosis in mouse and human". Nat Med. 9 (4): 399–406. PMID 12627228. doi:10.1038/nm842. 
  3. ^ "Entrez Gene: OSTM1 osteopetrosis associated transmembrane protein 1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.