GTF2H5

GTF2H5
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1YDL, 2JNJ, 5IY8, 5IY6, 5IY7, 5IVW, 5IY9
المعرفات
الأسماء المستعارة	GTF2H5, C6orf175, TFB5, TFIIH, TGF2H5, TTD, TTD-A, TTDA, bA120J8.2, TTD3, general transcription factor IIH subunit 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608780 MGI: MGI:107227 HomoloGene: 45635 GeneCards: 404672
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• rDNA binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• بلازم نووي; • نوية; • ‏GO:0000441 transcription factor TFIIH core complex; • نواة; • transcription factor TFIID complex; • transcription factor TFIIH holo complex;
العمليات الحيوية	• termination of RNA polymerase I transcription; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • transcription initiation from RNA polymerase I promoter; • transcription elongation from RNA polymerase II promoter; • 7-methylguanosine mRNA capping; • transcription by RNA polymerase II; • نسخ الدنا; • cellular response to DNA damage stimulus; • global genome nucleotide-excision repair; • cellular response to gamma radiation; • rRNA processing; • transcription-coupled nucleotide-excision repair; • transcription initiation from RNA polymerase II promoter; • nucleotide-excision repair, DNA incision; • nucleotide-excision repair, preincision complex assembly; • ترميم استئصال النوكليوتيد; • nucleotide-excision repair, DNA incision, 5'-to lesion; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا; • nucleotide-excision repair, preincision complex stabilization; • ‏GO:0001183 transcription elongation from RNA polymerase I promoter; • phosphorylation of RNA polymerase II C-terminal domain; • nucleotide-excision repair, DNA duplex unwinding; • nucleotide-excision repair, DNA incision, 3'-to lesion;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	Q6ZYL4
	Q8K2X8
	NM_207118
	‏XM_006523240، ‏NM_001357804 NM_181392، ‏XM_006523240، ‏NM_001357804
	‏XP_016866351 NP_997001، ‏XP_016866351
	‏XP_006523303، ‏NP_001344733 NP_852057، ‏XP_006523303، ‏NP_001344733
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

GTF2H5‏ (General transcription factor IIH subunit 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GTF2H5 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ Giglia-Mari G، Coin F، Ranish JA، Hoogstraten D، Theil A، Wijgers N، Jaspers NG، Raams A، Argentini M، van der Spek PJ، Botta E، Stefanini M، Egly JM، Aebersold R، Hoeijmakers JH، Vermeulen W (يونيو 2004). "A new, tenth subunit of TFIIH is responsible for the DNA repair syndrome trichothiodystrophy group A". Nat. Genet. ج. 36 ع. 7: 714–9. DOI:10.1038/ng1387. PMID:15220921.
^ "Entrez Gene: GTF2H5 general transcription factor IIH, polypeptide 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

Vermeulen W، Bergmann E، Auriol J، Rademakers S، Frit P، Appeldoorn E، Hoeijmakers JH، Egly JM (2000). "Sublimiting concentration of TFIIH transcription/DNA repair factor causes TTD-A trichothiodystrophy disorder". Nat. Genet. ج. 26 ع. 3: 307–13. DOI:10.1038/81603. PMID:11062469.
Coin F، Proietti De Santis L، Nardo T، Zlobinskaya O، Stefanini M، Egly JM (2006). "p8/TTD-A as a repair-specific TFIIH subunit". Mol. Cell. ج. 21 ع. 2: 215–26. DOI:10.1016/j.molcel.2005.10.024. PMID:16427011.
Giglia-Mari G، Miquel C، Theil AF، Mari PO، Hoogstraten D، Ng JM، Dinant C، Hoeijmakers JH، Vermeulen W (2006). "Dynamic interaction of TTDA with TFIIH is stabilized by nucleotide excision repair in living cells". PLoS Biol. ج. 4 ع. 6: e156. DOI:10.1371/journal.pbio.0040156. PMC:1457016. PMID:16669699.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Vitorino M، Coin F، Zlobinskaya O، Atkinson RA، Moras D، Egly JM، Poterszman A، Kieffer B (2007). "Solution structure and self-association properties of the p8 TFIIH subunit responsible for trichothiodystrophy". J. Mol. Biol. ج. 368 ع. 2: 473–80. DOI:10.1016/j.jmb.2007.02.020. PMID:17350038.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid15220921-1] Giglia-Mari G، Coin F، Ranish JA، Hoogstraten D، Theil A، Wijgers N، Jaspers NG، Raams A، Argentini M، van der Spek PJ، Botta E، Stefanini M، Egly JM، Aebersold R، Hoeijmakers JH، Vermeulen W (يونيو 2004). "A new, tenth subunit of TFIIH is responsible for the DNA repair syndrome trichothiodystrophy group A". Nat. Genet. ج. 36 ع. 7: 714–9. DOI:10.1038/ng1387. PMID:15220921.

[entrez-2] "Entrez Gene: GTF2H5 general transcription factor IIH, polypeptide 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 608780
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000689018 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1539623