GTF2H5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GTF2H5
Protein GTF2H5 PDB 1ydl.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة GTF2H5, C6orf175, TFB5, TFIIH, TGF2H5, TTD, TTD-A, TTDA, bA120J8.2, TTD3, general transcription factor IIH subunit 5
معرفات خارجية MGI: MGI:107227 HomoloGene: 45635 GeneCards: 404672
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE GTF2H5 213357 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 404672 66467
Ensembl ENSG00000272047 ENSMUSG00000034345
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏XM_017010862 NM_207118، ‏XM_017010862

‏XM_006523239، ‏XM_006523240، ‏NM_001357804 NM_181392، ‏XM_006523239، ‏XM_006523240، ‏NM_001357804

RefSeq (بروتين)

‏XP_016866351 NP_997001، ‏XP_016866351

‏XP_006523302، ‏XP_006523303، ‏NP_001344733 NP_852057، ‏XP_006523302، ‏XP_006523303، ‏NP_001344733

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 6.08 – 6.09 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GTF2H5‏ (General transcription factor IIH subunit 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GTF2H5 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Giglia-Mari G، Coin F، Ranish JA، Hoogstraten D، Theil A، Wijgers N، Jaspers NG، Raams A، Argentini M، van der Spek PJ، Botta E، Stefanini M، Egly JM، Aebersold R، Hoeijmakers JH، Vermeulen W (June 2004). "A new, tenth subunit of TFIIH is responsible for the DNA repair syndrome trichothiodystrophy group A". Nat. Genet. 36 (7): 714–9. PMID 15220921. doi:10.1038/ng1387. 
  2. ^ "Entrez Gene: GTF2H5 general transcription factor IIH, polypeptide 5". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.