HIST1H2BA

H2BC1
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3WKJ
المعرفات
الأسماء المستعارة	H2BC1, H2BFU, STBP, TSH2B, TSH2B.1, bA317E16.3, TH2B, histone cluster 1, H2ba, histone cluster 1 H2B family member a, hTSH2B, HIST1H2BA, H2B clustered histone 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609904 MGI: MGI:2448375 HomoloGene: 69356 GeneCards: 255626
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • protein heterodimerization activity • ربط دي إن إي • ‏GO:0031493 histone binding • وظيفة جزيئة المكونات الخلوية • جسيم نووي • extrinsic component of plasma membrane • نواة • صبغي • بلازم نووي • DNA packaging complex العمليات الحيوية • mononuclear cell migration • nucleosome assembly • positive regulation of binding • nucleosome disassembly • plasminogen activation • inflammatory response • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization • protein ubiquitination المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	255626	319177
Ensembl	ENSG00000146047	ENSMUSG00000050799
يونيبروت	Q96A08	P70696
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_170610	NM_175663
RefSeq (بروتين)	NP_733759	NP_783594
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 24.12 – 24.12 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HIST1H2BA‏ (Histone cluster 1 H2B family member a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HIST1H2BA في الإنسان.

قراءة متعمقة

• El Kharroubi A، Piras G، Zensen R، Martin MA (1998). "Transcriptional Activation of the Integrated Chromatin-Associated Human Immunodeficiency Virus Type 1 Promoter". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 5: 2535–44. DOI:10.1128/mcb.18.5.2535. PMC:110633. PMID:9566873.
• Deng L، de la Fuente C، Fu P، وآخرون (2001). "Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones". Virology. ج. 277 ع. 2: 278–95. DOI:10.1006/viro.2000.0593. PMID:11080476.
• Deng L، Wang D، de la Fuente C، وآخرون (2001). "Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA". Virology. ج. 289 ع. 2: 312–26. DOI:10.1006/viro.2001.1129. PMID:11689053.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Mungall AJ، Palmer SA، Sims SK، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 6". Nature. ج. 425 ع. 6960: 805–11. DOI:10.1038/nature02055. PMID:14574404.
• Lusic M، Marcello A، Cereseto A، Giacca M (2004). "Regulation of HIV-1 gene expression by histone acetylation and factor recruitment at the LTR promoter". EMBO J. ج. 22 ع. 24: 6550–61. DOI:10.1093/emboj/cdg631. PMC:291826. PMID:14657027.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Li A، Maffey AH، Abbott WD، وآخرون (2005). "Characterization of nucleosomes consisting of the human testis/sperm-specific histone H2B variant (hTSH2B)". Biochemistry. ج. 44 ع. 7: 2529–35. DOI:10.1021/bi048061n. PMID:15709765.
• Golebiowski F، Kasprzak KS (2007). "Inhibition of core histones acetylation by carcinogenic nickel(II)". Mol. Cell. Biochem. ج. 279 ع. 1–2: 133–9. DOI:10.1007/s11010-005-8285-1. PMID:16283522.
• Zhu B، Zheng Y، Pham AD، وآخرون (2006). "Monoubiquitination of human histone H2B: the factors involved and their roles in HOX gene regulation". Mol. Cell. ج. 20 ع. 4: 601–11. DOI:10.1016/j.molcel.2005.09.025. PMID:16307923.
• Pavri R، Zhu B، Li G، وآخرون (2006). "Histone H2B monoubiquitination functions cooperatively with FACT to regulate elongation by RNA polymerase II". Cell. ج. 125 ع. 4: 703–17. DOI:10.1016/j.cell.2006.04.029. PMID:16713563.
• Kim SC، Sprung R، Chen Y، وآخرون (2006). "Substrate and functional diversity of lysine acetylation revealed by a proteomics survey". Mol. Cell. ج. 23 ع. 4: 607–18. DOI:10.1016/j.molcel.2006.06.026. PMID:16916647.