PBX2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PBX2
HoxB1-Pbx1 heterodimer binding DNA 1b72.png
المعرفات
الأسماء المستعارة PBX2, G17, HOX12, MHC, PBX homeobox 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 176311 MGI: MGI:1341793 HomoloGene: 48115 GeneCards: 5089
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PBX2 202876 s at fs.png

PBB GE PBX2 202875 s at fs.png

PBB GE PBX2 211096 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 5089 18515
Ensembl ‏ENSG00000237344، ‏ENSG00000236353، ‏ENSG00000232005، ‏ENSG00000225987، ‏ENSG00000206315، ‏ENSG00000204304;db=core ENSG00000224952، ‏ENSG00000237344، ‏ENSG00000236353، ‏ENSG00000232005، ‏ENSG00000225987، ‏ENSG00000206315، ‏ENSG00000204304 ENSMUSG00000034673
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_002586

NM_017463

RefSeq (بروتين)

NP_002577

NP_059491

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 34.59 – 34.6 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PBX2‏ (PBX homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PBX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Sugaya K، Fukagawa T، Matsumoto K، Mita K، Takahashi E، Ando A، Inoko H، Ikemura T (Sep 1994). "Three genes in the human MHC class III region near the junction with the class II: gene for receptor of advanced glycosylation end products, PBX2 homeobox gene and a notch homolog, human counterpart of mouse mammary tumor gene int-3". Genomics. 23 (2): 408–19. PMID 7835890. doi:10.1006/geno.1994.1517. 
  2. ^ "Entrez Gene: PBX2 pre-B-cell leukemia homeobox 2". 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.