NOL7

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
NOL7
المعرفات
الأسماء المستعارة NOL7, C6orf90, PQBP3, RARG-1, dJ223E5.2, nucleolar protein 7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611533 MGI: MGI:1917328 HomoloGene: 49451 GeneCards: 51406
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE NOL7 210097 s at fs.png

PBB GE NOL7 213838 at fs.png

PBB GE NOL7 202882 x at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51406 70078
Ensembl ENSG00000225921 ENSMUSG00000063200
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001317724 NM_016167، ‏NM_001317724

NM_023554

RefSeq (بروتين)

‏NP_057251 NP_001304653، ‏NP_057251

NP_076043

الموقع (UCSC n/a Chr 13: 43.4 – 43.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NOL7‏ (Nucleolar protein 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NOL7 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: NOL7 nucleolar protein 7, 27kDa". 
  2. ^ Hasina R، Pontier AL، Fekete MJ، Martin LE، Qi XM، Brigaudeau C، Pramanik R، Cline EI، Coignet LJ، Lingen MW (Jan 2006). "NOL7 is a nucleolar candidate tumor suppressor gene in cervical cancer that modulates the angiogenic phenotype". Oncogene. 25 (4): 588–98. PMID 16205646. doi:10.1038/sj.onc.1209070. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.