GJB7

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
GJB7
المعرفات
الأسماء المستعارة GJB7, CX25, bA136M9.1, connexin25, gap junction protein beta 7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611921 HomoloGene: 89311 GeneCards: 375519
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 375519 566668
Ensembl ENSG00000164411 ENSDARG00000071042
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_198568 XM_005248716، ‏NM_198568

‏NM_001045239، ‏XM_009294485 NM_001025544، ‏NM_001045239، ‏XM_009294485

RefSeq (بروتين)

‏XP_005248773 NP_940970، ‏XP_005248773

‏NP_001038704، ‏XP_009292760 NP_001020715، ‏NP_001038704، ‏XP_009292760

الموقع (UCSC n/a rerio 20:190028-194622 Chr Danio rerio 20: 0.19 – 0.19 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

GJB7‏ (Gap junction protein beta 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GJB7 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: gap junction protein". 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.