انتقل إلى المحتوى

SLC22A24

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 00:48، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

SLC22A24
معرفات
أسماء بديلة SLC22A24, NET46, solute carrier family 22 member 24
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611698 MGI: MGI:2442751 HomoloGene: 133125 GeneCards: 283238
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 283238 207151
Ensembl ENSG00000197658 ENSMUSG00000024757
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_173586 NM_001136506، ‏NM_173586

‏XM_006526814، ‏XM_006526815 NM_144785، ‏XM_006526814، ‏XM_006526815

RefSeq (بروتين)

‏NP_775857 NP_001129978، ‏NP_775857

‏XP_006526877، ‏XP_006526878 NP_659034، ‏XP_006526877، ‏XP_006526878

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 7.65 – 7.69 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC22A24‏ (Solute carrier family 22 member 24) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC22A24 في الإنسان.[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 22 member 24". مؤرشف من الأصل في 2012-05-02. اطلع عليه بتاريخ 2016-04-01.

قراءة متعمقة