MRPL23

MRPL23
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 3J7Y, 3J9M
المعرفات
الأسماء المستعارة	MRPL23, L23MRP, RPL23, RPL23L, mitochondrial ribosomal protein L23
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600789 MGI: MGI:1196612 HomoloGene: 7922 GeneCards: 6150
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • RNA binding • structural constituent of ribosome المكونات الخلوية • mitochondrial inner membrane • ريبوسوم • داخل خلوي • ميتوكندريون • fibrillar center • mitochondrial large ribosomal subunit العمليات الحيوية • mitochondrial translational elongation • mitochondrial translational termination • اصطناع حيوي للبروتين • mitochondrial translation المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6150	19935
Ensembl	‏ENSG00000288141;db=core ENSG00000214026، ‏ENSG00000288141	ENSMUSG00000037772
يونيبروت	Q16540 H7C2P7	O35972
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_021134، ‏XM_006718271، ‏XM_011520273، ‏XM_011520275 XM_011520276، ‏NM_021134، ‏XM_006718271، ‏XM_011520273، ‏XM_011520275	‏XM_006508516، ‏XM_006508517، ‏XM_006508518، ‏XM_017322050 NM_011288، ‏XM_006508516، ‏XM_006508517، ‏XM_006508518، ‏XM_017322050
RefSeq (بروتين)	‏XP_006718334، ‏XP_011518575، ‏XP_011518577، ‏XP_011518578 NP_066957، ‏XP_006718334، ‏XP_011518575، ‏XP_011518577، ‏XP_011518578	‏XP_006508579، ‏XP_006508580، ‏XP_006508581، ‏XP_017177539 NP_035418، ‏XP_006508579، ‏XP_006508580، ‏XP_006508581، ‏XP_017177539
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 142.09 – 142.09 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MRPL23‏ (Mitochondrial ribosomal protein L23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL23 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Sun XX، Dai MS، Lu H (2007). "5-fluorouracil activation of p53 involves an MDM2-ribosomal protein interaction". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 11: 8052–9. DOI:10.1074/jbc.M610621200. PMID:17242401.
• Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. ج. 81 ع. 5: 468–80. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. PMID:12706105.
• O'Brien TW (2002). "Evolution of a protein-rich mitochondrial ribosome: implications for human genetic disease". Gene. ج. 286 ع. 1: 73–9. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00808-3. PMID:11943462.
• Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. ج. 77 ع. 1–2: 65–70. DOI:10.1006/geno.2001.6622. PMID:11543634.
• Suzuki T، Terasaki M، Takemoto-Hori C، Hanada T، Ueda T، Wada A، Watanabe K (2001). "Structural compensation for the deficit of rRNA with proteins in the mammalian mitochondrial ribosome. Systematic analysis of protein components of the large ribosomal subunit from mammalian mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 24: 21724–36. DOI:10.1074/jbc.M100432200. PMID:11279069.