MRPL23

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MRPL23
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة MRPL23, L23MRP, RPL23, RPL23L, mitochondrial ribosomal protein L23
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600789 MGI: MGI:1196612 HomoloGene: 7922 GeneCards: 6150
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE MRPL23 213897 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6150 19935
Ensembl ENSG00000214026 ENSMUSG00000037772
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_021134، ‏XM_006718271، ‏XM_011520273، ‏XM_011520275 XM_011520276، ‏NM_021134، ‏XM_006718271، ‏XM_011520273، ‏XM_011520275

‏XM_006508516، ‏XM_006508517، ‏XM_006508518، ‏XM_017322050 NM_011288، ‏XM_006508516، ‏XM_006508517، ‏XM_006508518، ‏XM_017322050

RefSeq (بروتين)

‏XP_006718334، ‏XP_011518575، ‏XP_011518577، ‏XP_011518578 NP_066957، ‏XP_006718334، ‏XP_011518575، ‏XP_011518577، ‏XP_011518578

‏XP_006508579، ‏XP_006508580، ‏XP_006508581، ‏XP_017177539 NP_035418، ‏XP_006508579، ‏XP_006508580، ‏XP_006508581، ‏XP_017177539

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 142.53 – 142.54 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MRPL23‏ (Mitochondrial ribosomal protein L23) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MRPL23 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: MRPL23 mitochondrial ribosomal protein L23". 
  2. ^ Tsang P، Gilles F، Yuan L، Kuo YH، Lupu F، Samara G، Moosikasuwan J، Goye A، Zelenetz AD، Selleri L (Feb 1996). "A novel L23-related gene 40 kb downstream of the imprinted H19 gene is biallelically expressed in mid-fetal and adult human tissues". Hum Mol Genet. 4 (9): 1499–507. PMID 8541832. doi:10.1093/hmg/4.9.1499. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Sun XX، Dai MS، Lu H (2007). "5-fluorouracil activation of p53 involves an MDM2-ribosomal protein interaction". J. Biol. Chem. 282 (11): 8052–9. PMID 17242401. doi:10.1074/jbc.M610621200. 
  • Zhang Z، Gerstein M (2003). "Identification and characterization of over 100 mitochondrial ribosomal protein pseudogenes in the human genome". Genomics. 81 (5): 468–80. PMID 12706105. doi:10.1016/S0888-7543(03)00004-1. 
  • O'Brien TW (2002). "Evolution of a protein-rich mitochondrial ribosome: implications for human genetic disease". Gene. 286 (1): 73–9. PMID 11943462. doi:10.1016/S0378-1119(01)00808-3. 
  • Kenmochi N، Suzuki T، Uechi T، Magoori M، Kuniba M، Higa S، Watanabe K، Tanaka T (2001). "The human mitochondrial ribosomal protein genes: mapping of 54 genes to the chromosomes and implications for human disorders". Genomics. 77 (1–2): 65–70. PMID 11543634. doi:10.1006/geno.2001.6622. 
  • Suzuki T، Terasaki M، Takemoto-Hori C، Hanada T، Ueda T، Wada A، Watanabe K (2001). "Structural compensation for the deficit of rRNA with proteins in the mammalian mitochondrial ribosome. Systematic analysis of protein components of the large ribosomal subunit from mammalian mitochondria". J. Biol. Chem. 276 (24): 21724–36. PMID 11279069. doi:10.1074/jbc.M100432200. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.