RNASEH2C

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
RNASEH2C
3puf highlight subunit C.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RNASEH2C, AGS3, AYP1, ribonuclease H2 subunit C
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610330 MGI: MGI:1915459 HomoloGene: 32666 GeneCards: 84153
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84153 68209
Ensembl ENSG00000172922 ENSMUSG00000024925
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_032193

NM_026616

RefSeq (بروتين)

NP_115569

NP_080892

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 5.6 – 5.61 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RNASEH2C‏ (Ribonuclease H2 subunit C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNASEH2C في الإنسان.[1][1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. أ ب "Entrez Gene: Ribonuclease H2 subunit C". اطلع عليه بتاريخ 27 فبراير 2017. 
  2. ^ Crow YJ، Leitch A، Hayward BE، Garner A، Parmar R، Griffith E، وآخرون. (Aug 2006). "Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection". Nature Genetics. 38 (8): 910–6. PMID 16845400. doi:10.1038/ng1842. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.