RNASEH2C

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
RNASEH2C
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة RNASEH2C, AGS3, AYP1, ribonuclease H2 subunit C
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610330 MGI: MGI:1915459 HomoloGene: 32666 GeneCards: 84153
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84153 68209
Ensembl ENSG00000172922 ENSMUSG00000024925
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_032193

NM_026616

RefSeq (بروتين)

NP_115569

NP_080892

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 5.65 – 5.66 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RNASEH2C‏ (Ribonuclease H2 subunit C) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNASEH2C في الإنسان.[1][1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ أ ب "Entrez Gene: Ribonuclease H2 subunit C". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-02-27.
  2. ^ Crow YJ، Leitch A، Hayward BE، Garner A، Parmar R، Griffith E، وآخرون (أغسطس 2006). "Mutations in genes encoding ribonuclease H2 subunits cause Aicardi-Goutières syndrome and mimic congenital viral brain infection". Nature Genetics. ج. 38 ع. 8: 910–6. DOI:10.1038/ng1842. PMID:16845400.

قراءة متعمقة[عدل]