ROM1

ROM1
المعرفات
الأسماء المستعارة	ROM1, ROM, ROSP1, RP7, TSPAN23, retinal outer segment membrane protein 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 180721 MGI: MGI:97998 HomoloGene: 276 GeneCards: 6094
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6094	19881
Ensembl	ENSG00000149489	ENSMUSG00000071648
يونيبروت	Q03395	P32958
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_000327	NM_009073
RefSeq (بروتين)	NP_000318	NP_033099
الموقع (UCSC	n/a	Chr 19: 8.9 – 8.91 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

ROM1‏ (Retinal outer segment membrane protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ROM1 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Wang Q؛ Chen Q؛ Zhao K؛ وآخرون (2001). "Update on the molecular genetics of retinitis pigmentosa". Ophthalmic Genet. ج. 22 ع. 3: 133–154. DOI:10.1076/opge.22.3.133.2224. PMID:11559856. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Stone EM؛ Nichols BE؛ Streb LM؛ وآخرون (1993). "Genetic linkage of vitelliform macular degeneration (Best's disease) to chromosome 11q13". Nat. Genet. ج. 1 ع. 4: 246–250. DOI:10.1038/ng0792-246. PMID:1302019. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Bascom RA؛ García-Heras J؛ Hsieh CL؛ وآخرون (1992). "Localization of the photoreceptor gene ROM1 to human chromosome 11 and mouse chromosome 19: sublocalization to human 11q13 between PGA and PYGM". Am. J. Hum. Genet. ج. 51 ع. 5: 1028–35. PMC:1682851. PMID:1415249. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Bascom RA؛ Manara S؛ Collins L؛ وآخرون (1992). "Cloning of the cDNA for a novel photoreceptor membrane protein (rom-1) identifies a disk rim protein family implicated in human retinopathies". Neuron. ج. 8 ع. 6: 1171–1184. DOI:10.1016/0896-6273(92)90137-3. PMID:1610568. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Bascom RA؛ Liu L؛ Humphries P؛ وآخرون (1994). "Polymorphisms and rare sequence variants at the ROM1 locus". Hum. Mol. Genet. ج. 2 ع. 11: 1975–1977. DOI:10.1093/hmg/2.11.1975. PMID:7904211. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Kajiwara K، Berson EL، Dryja TP (1994). "Digenic retinitis pigmentosa due to mutations at the unlinked peripherin/RDS and ROM1 loci". Science. ج. 264 ع. 5165: 1604–1608. DOI:10.1126/science.8202715. PMID:8202715.
• Bascom RA؛ Liu L؛ Heckenlively JR؛ وآخرون (1996). "Mutation analysis of the ROM1 gene in retinitis pigmentosa". Hum. Mol. Genet. ج. 4 ع. 10: 1895–1902. DOI:10.1093/hmg/4.10.1895. PMID:8595413. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Courseaux A؛ Grosgeorge J؛ Gaudray P؛ وآخرون (1997). "Definition of the minimal MEN1 candidate area based on a 5-Mb integrated map of proximal 11q13. The European Consortium on Men1, (GENEM 1; Groupe d'Etude des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type 1)". Genomics. ج. 37 ع. 3: 354–65. DOI:10.1006/geno.1996.0570. PMID:8938448. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Dryja TP، Hahn LB، Kajiwara K، Berson EL (1997). "Dominant and digenic mutations in the peripherin/RDS and ROM1 genes in retinitis pigmentosa". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 38 ع. 10: 1972–82. PMID:9331261.
• Loewen CJ، Molday RS (2000). "Disulfide-mediated oligomerization of Peripherin/Rds and Rom-1 in photoreceptor disk membranes. Implications for photoreceptor outer segment morphogenesis and degeneration". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 8: 5370–5378. DOI:10.1074/jbc.275.8.5370. PMID:10681511.
• Poetsch A، Molday LL، Molday RS (2002). "The cGMP-gated channel and related glutamic acid-rich proteins interact with peripherin-2 at the rim region of rod photoreceptor disc membranes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 51: 48009–16. DOI:10.1074/jbc.M108941200. PMID:11641407.
• Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Taylor TD؛ Noguchi H؛ Totoki Y؛ وآخرون (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. ج. 440 ع. 7083: 497–500. DOI:10.1038/nature04632. PMID:16554811. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)