EFEMP2

EFEMP2
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2KL7
المعرفات
الأسماء المستعارة	EFEMP2, ARCL1B, FBLN4, MBP1, UPH1, EGF containing fibulin like extracellular matrix protein 2, EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604633 MGI: MGI:1891209 HomoloGene: 32339 GeneCards: 30008
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ربط أيون الكالسيوم • extracellular matrix structural constituent • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني المكونات الخلوية • extracellular vesicle • الفراغ خارج الخلية • غشاء قاعدي • حويصلة خارج خلوية • خارج خلوي • collagen-containing extracellular matrix العمليات الحيوية • elastic fiber assembly المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	30008	58859
Ensembl	n/a	ENSMUSG00000024909
يونيبروت	O95967 E9PRQ8	Q9WVJ9
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_016938 NR_037718، ‏NM_016938	‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680 NM_001164352، ‏NM_021474، ‏XM_006531807، ‏XM_006531808، ‏XM_006531809، ‏XM_006531810، ‏XR_001782605، ‏XM_030251013، ‏NM_001374680
RefSeq (بروتين)	NP_058634	‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609 NP_001157824، ‏NP_067449، ‏XP_006531870، ‏XP_006531871، ‏XP_006531872، ‏XP_006531873، ‏XP_030106873، ‏NP_001361609
الموقع (UCSC	n/a	Chr 19: 5.52 – 5.53 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

EFEMP2‏ (EGF containing fibulin extracellular matrix protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFEMP2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Gallagher WM، Argentini M، Sierra V، وآخرون (1999). "MBP1: a novel mutant p53-specific protein partner with oncogenic properties". Oncogene. ج. 18 ع. 24: 3608–16. DOI:10.1038/sj.onc.1202937. PMID:10380882.
• Gallagher WM، Greene LM، Ryan MP، وآخرون (2001). "Human fibulin-4: analysis of its biosynthetic processing and mRNA expression in normal and tumour tissues". FEBS Lett. ج. 489 ع. 1: 59–66. DOI:10.1016/S0014-5793(00)02389-9. PMID:11231014.
• Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. ج. 8: 196–204. PMID:12107411.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
• Xiang Y، Sekine T، Nakamura H، وآخرون (2006). "Fibulin-4 is a target of autoimmunity predominantly in patients with osteoarthritis". J. Immunol. ج. 176 ع. 5: 3196–204. DOI:10.4049/jimmunol.176.5.3196. PMID:16493080.
• Taylor TD، Noguchi H، Totoki Y، وآخرون (2006). "Human chromosome 11 DNA sequence and analysis including novel gene identification". Nature. ج. 440 ع. 7083: 497–500. Bibcode:2006Natur.440..497T. DOI:10.1038/nature04632. PMID:16554811.
• Hucthagowder V، Sausgruber N، Kim KH، وآخرون (2006). "Fibulin-4: a novel gene for an autosomal recessive cutis laxa syndrome". Am. J. Hum. Genet. ج. 78 ع. 6: 1075–80. DOI:10.1086/504304. PMC:1474103. PMID:16685658.
• El-Hallous E، Sasaki T، Hubmacher D، وآخرون (2007). "Fibrillin-1 interactions with fibulins depend on the first hybrid domain and provide an adaptor function to tropoelastin". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 12: 8935–46. DOI:10.1074/jbc.M608204200. PMID:17255108.