C11orf1
C11orf1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | C11orf1, chromosome 11 open reading frame 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | MGI: MGI:1915971 HomoloGene: 11242 GeneCards: 64776 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 64776 | 68721 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000137720 | ENSMUSG00000037971 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 50.67 – 50.69 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
C11orf1 (Chromosome 11 open reading frame 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين C11orf1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^ "E-AFMX-6: Transcription profiling of caudate nucleus, frontal cortex, and cerebellum samples from 44 Huntingtons disease HD-gene-positive cases and 36 age- and sex-matched controls". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
- ^ Thomas EA، Coppola G، Desplats PA، Tang B، Soragni E، وآخرون (يونيو 2008). "CThe HDAC inhibitor 4b ameliorates the disease phenotype and transcriptional abnormalities in Huntington's disease transgenic mice". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ج. 105 ع. 1: 15564–69. DOI:10.1073/pnas.0804249105. PMC:2563081. PMID:18829438.
- ^ "Entrez Gene: C11orf1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ O'Brien KP، Tapia-Páez I، Ståhle-Bäckdahl M، Kedra D، Dumanski JP (يونيو 2000). "Characterization of five novel human genes in the 11q13-q22 region". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 273 ع. 1: 90–4. DOI:10.1006/bbrc.2000.2910. PMID:10873569.
قراءة متعمقة[عدل]
- Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- O'Brien KP، Tapia-Páez I، Stãhle-Bäckdahl M، وآخرون (2000). "Characterization of five novel human genes in the 11q13-q22 region". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 273 ع. 1: 90–4. DOI:10.1006/bbrc.2000.2910. PMID:10873569.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.