Sarcolipin

SLN
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	Human UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1JDM
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLN, sarcolipin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602203 GeneCards: 6588
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• ATPase binding; • ‏GO:0048551 enzyme inhibitor activity; • ‏GO:0010576 enzyme regulator activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
المكونات الخلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • endoplasmic reticulum membrane; • غشاء; • شبكة إندوبلازمية; • sarcoplasmic reticulum membrane; • شبكة هيولية عضلية;
العمليات الحيوية	• positive regulation of protein depolymerization; • negative regulation of protein-containing complex disassembly; • negative regulation of calcium ion binding; • regulation of calcium ion transport; • ‏GO:0048553 negative regulation of catalytic activity; • negative regulation of calcium ion transmembrane transporter activity; • نقل شاردة الكالسيوم; • negative regulation of calcium ion import; • sarcoplasmic reticulum calcium ion transport; • regulation of relaxation of muscle; • regulation of ATPase-coupled calcium transmembrane transporter activity; • positive regulation of cold-induced thermogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
	O00631
	n/a
	NM_003063
	n/a
	NP_003054
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

Sarcolipin‏ (Sarcolipin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Sarcolipin في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

^ "Entrez Gene: SLN sarcolipin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Odermatt A، Taschner PE، Scherer SW، Beatty B، Khanna VK، Cornblath DR، Chaudhry V، Yee WC، Schrank B، Karpati G، Breuning MH، Knoers N، MacLennan DH (نوفمبر 1997). "Characterization of the gene encoding human sarcolipin (SLN), a proteolipid associated with SERCA1: absence of structural mutations in five patients with Brody disease". Genomics. ج. 45 ع. 3: 541–53. DOI:10.1006/geno.1997.4967. PMID:9367679.

قراءة متعمقة[عدل]

Lanfranchi G، Muraro T، Caldara F، Pacchioni B، Pallavicini A، Pandolfo D، Toppo S، Trevisan S، Scarso S، Valle G (يناير 1996). "Identification of 4370 expressed sequence tags from a 3'-end-specific cDNA library of human skeletal muscle by DNA sequencing and filter hybridization". Genome Research. ج. 6 ع. 1: 35–42. DOI:10.1101/gr.6.1.35. PMID:8681137.
Odermatt A، Becker S، Khanna VK، Kurzydlowski K، Leisner E، Pette D، MacLennan DH (مايو 1998). "Sarcolipin regulates the activity of SERCA1, the fast-twitch skeletal muscle sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 20: 12360–9. DOI:10.1074/jbc.273.20.12360. PMID:9575189.
Smith WS، Broadbridge R، East JM، Lee AG (يناير 2002). "Sarcolipin uncouples hydrolysis of ATP from accumulation of Ca2+ by the Ca2+-ATPase of skeletal-muscle sarcoplasmic reticulum". The Biochemical Journal. ج. 361 ع. Pt 2: 277–86. DOI:10.1042/0264-6021:3610277. PMC:1222307. PMID:11772399.
Mascioni A، Karim C، Barany G، Thomas DD، Veglia G (يناير 2002). "Structure and orientation of sarcolipin in lipid environments". Biochemistry. ج. 41 ع. 2: 475–82. DOI:10.1021/bi011243m. PMID:11781085.
Asahi M، Kurzydlowski K، Tada M، MacLennan DH (يوليو 2002). "Sarcolipin inhibits polymerization of phospholamban to induce superinhibition of sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+-ATPases (SERCAs)". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 30: 26725–8. DOI:10.1074/jbc.C200269200. PMID:12032137.
Minamisawa S، Wang Y، Chen J، Ishikawa Y، Chien KR، Matsuoka R (مارس 2003). "Atrial chamber-specific expression of sarcolipin is regulated during development and hypertrophic remodeling". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 11: 9570–5. DOI:10.1074/jbc.M213132200. PMID:12645548.
Asahi M، Sugita Y، Kurzydlowski K، De Leon S، Tada M، Toyoshima C، MacLennan DH (أبريل 2003). "Sarcolipin regulates sarco(endo)plasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) by binding to transmembrane helices alone or in association with phospholamban". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 100 ع. 9: 5040–5. DOI:10.1073/pnas.0330962100. PMC:154294. PMID:12692302.
Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Vittorini S، Storti S، Parri MS، Cerillo AG، Clerico A (2007). "SERCA2a, phospholamban, sarcolipin, and ryanodine receptors gene expression in children with congenital heart defects". Molecular Medicine. ج. 13 ع. 1–2: 105–11. DOI:10.2119/2006-00054.Vittorini. PMC:1869624. PMID:17515962.

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: SLN sarcolipin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9367679-2] Odermatt A، Taschner PE، Scherer SW، Beatty B، Khanna VK، Cornblath DR، Chaudhry V، Yee WC، Schrank B، Karpati G، Breuning MH، Knoers N، MacLennan DH (نوفمبر 1997). "Characterization of the gene encoding human sarcolipin (SLN), a proteolipid associated with SERCA1: absence of structural mutations in five patients with Brody disease". Genomics. ج. 45 ع. 3: 541–53. DOI:10.1006/geno.1997.4967. PMID:9367679.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602203
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000525934 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1420247