HYLS1

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HYLS1
المعرفات
الأسماء المستعارة HYLS1, HLS, centriolar and ciliogenesis associated, centriolar and ciliogenesis associated
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610693 MGI: MGI:1924082 HomoloGene: 82283 GeneCards: 219844
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 219844 76832
Ensembl ENSG00000198331 ENSMUSG00000050555
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001134793، ‏NM_145014، ‏XM_005271430، ‏XM_006718777، ‏XM_017017320، ‏XM_017017321 XM_011542659، ‏NM_001134793، ‏NM_145014، ‏XM_005271430، ‏XM_006718777، ‏XM_017017320، ‏XM_017017321

NM_029762

RefSeq (بروتين)

‏NP_659451، ‏XP_005271487، ‏XP_006718840، ‏XP_011540961، ‏XP_016872809، ‏XP_016872810 NP_001128265، ‏NP_659451، ‏XP_005271487، ‏XP_006718840، ‏XP_011540961، ‏XP_016872809، ‏XP_016872810

NP_084038

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 35.56 – 35.57 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HYLS1‏ (HYLS1, centriolar and ciliogenesis associated) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HYLS1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: hydrolethalus syndrome 1". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  2. ^ Mee L، Honkala H، Kopra O، Vesa J، Finnilä S، Visapää I، Sang TK، Jackson GR، Salonen R، Kestilä M، Peltonen L (June 2005). "Hydrolethalus syndrome is caused by a missense mutation in a novel gene HYLS1". Hum. Mol. Genet. 14 (11): 1475–88. PMID 15843405. doi:10.1093/hmg/ddi157. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.