LIN7C

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LIN7C
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة LIN7C, LIN-7-C, LIN-7C, MALS-3, MALS3, VELI3, lin-7 homolog C, crumbs cell polarity complex component
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612332 MGI: MGI:1330839 HomoloGene: 22649 GeneCards: 55327
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55327 22343
Ensembl ENSG00000148943 ENSMUSG00000027162
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_018362

NM_011699

RefSeq (بروتين)

NP_060832

NP_035829

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 109.72 – 109.73 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LIN7C‏ (Lin-7 homolog C, crumbs cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN7C في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.
  2. ^ "Entrez Gene: LIN7C lin-7 homolog C (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Bécamel C، Alonso G، Galéotti N، Demey E، Jouin P، Ullmer C، Dumuis A، Bockaert J، Marin P (2002). "Synaptic multiprotein complexes associated with 5-HT(2C) receptors: a proteomic approach". EMBO J. ج. 21 ع. 10: 2332–42. DOI:10.1093/emboj/21.10.2332. PMC:126011. PMID:12006486.
  • Hori K، Konno D، Maruoka H، Sobue K (2003). "MALS is a binding partner of IRSp53 at cell-cell contacts". FEBS Lett. ج. 554 ع. 1–2: 30–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01074-3. PMID:14596909.
  • Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.
  • Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.
  • Petrosky KY، Ou HD، Löhr F، Dötsch V، Lim WA (2006). "A general model for preferential hetero-oligomerization of LIN-2/7 domains: mechanism underlying directed assembly of supramolecular signaling complexes". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 46: 38528–36. DOI:10.1074/jbc.M506536200. PMID:16147993.
  • Mendes CC، Gomes DA، Thompson M، Souto NC، Goes TS، Goes AM، Rodrigues MA، Gomez MV، Nathanson MH، Leite MF (2006). "The type III inositol 1,4,5-trisphosphate receptor preferentially transmits apoptotic Ca2+ signals into mitochondria". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 49: 40892–900. DOI:10.1074/jbc.M506623200. PMID:16192275.
  • Bohl J، Brimer N، Lyons C، Vande Pol SB (2007). "The stardust family protein MPP7 forms a tripartite complex with LIN7 and DLG1 that regulates the stability and localization of DLG1 to cell junctions". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 13: 9392–400. DOI:10.1074/jbc.M610002200. PMID:17237226.
  • Onda T، Uzawa K، Nakashima D، Saito K، Iwadate Y، Seki N، Shibahara T، Tanzawa H (2007). "Lin-7C/VELI3/MALS-3: an essential component in metastasis of human squamous cell carcinoma". Cancer Res. ج. 67 ع. 20: 9643–8. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-07-1911. PMID:17942893.