PHLDA2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
PHLDA2
المعرفات
الأسماء المستعارة PHLDA2, BRW1C, BWR1C, HLDA2, IPL, TSSC3, pleckstrin homology like domain family A member 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602131 MGI: MGI:1202307 HomoloGene: 2482 GeneCards: 7262
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE PHLDA2 209803 s at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7262 22113
Ensembl ‏ENSG00000274538;db=core ENSG00000181649، ‏ENSG00000274538 ENSMUSG00000010760
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_003311

‏XM_006508597 NM_009434، ‏XM_006508597

RefSeq (بروتين)

NP_003302

‏XP_006508660 NP_033460، ‏XP_006508660

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 143.5 – 143.5 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PHLDA2‏ (Pleckstrin homology like domain family A member 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PHLDA2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Qian N، Frank D، O'Keefe D، Dao D، Zhao L، Yuan L، Wang Q، Keating M، Walsh C، Tycko B (Dec 1997). "The IPL gene on chromosome 11p15.5 is imprinted in humans and mice and is similar to TDAG51, implicated in Fas expression and apoptosis". Hum Mol Genet. 6 (12): 2021–9. PMID 9328465. doi:10.1093/hmg/6.12.2021. 
  2. ^ "Entrez Gene: PHLDA2 pleckstrin homology-like domain, family A, member 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  3. ^ Hu RJ، Lee MP، Connors TD، Johnson LA، Burn TC، Su K، Landes GM، Feinberg AP (Jan 1998). "A 2.5-Mb transcript map of a tumor-suppressing subchromosomal transferable fragment from 11p15.5, and isolation and sequence analysis of three novel genes". Genomics. 46 (1): 9–17. PMID 9403053. doi:10.1006/geno.1997.4981. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.