ALX4

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ALX4
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة ALX4, CRS5, FND2, ALX homeobox 4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605420 MGI: MGI:108359 HomoloGene: 7229 GeneCards: 60529
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE ALX4 208330 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 60529 11695
Ensembl ENSG00000052850 ENSMUSG00000040310
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_021926

‏XR_374395 NM_007442، ‏XR_374395

RefSeq (بروتين)

NP_068745

NP_031468

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 93.64 – 93.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ALX4‏ (ALX homeobox 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ALX4 في الإنسان.[1][2][2][3][4][5][6][6][7][4][8][5][8][3][9][10]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Forsthoefel PF (November 1963). "The embryological development of the effects of Strong's luxoid gene in the mouse". Journal of Morphology. 113 (3): 427–51. PMID 14079603. doi:10.1002/jmor.1051130307. 
  2. أ ب Kuijper S، Feitsma H، Sheth R، Korving J، Reijnen M، Meijlink F (September 2005). "Function and regulation of Alx4 in limb development: complex genetic interactions with Gli3 and Shh". Developmental Biology. 285 (2): 533–44. PMID 16039644. doi:10.1016/j.ydbio.2005.06.017. 
  3. أ ب Niswander L (2002). "Interplay between the molecular signals that control vertebrate limb development". The International Journal of Developmental Biology. 46 (7): 877–81. PMID 12455624. 
  4. أ ب Panman L، Drenth T، Tewelscher P، Zuniga A، Zeller R (2004-07-01). "Genetic interaction of Gli3 and Alx4 during limb development". The International Journal of Developmental Biology. 49 (4): 443–8. PMID 15968591. doi:10.1387/ijdb.051984lp. 
  5. أ ب Takahashi M، Tamura K، Büscher D، Masuya H، Yonei-Tamura S، Matsumoto K، Naitoh-Matsuo M، Takeuchi J، Ogura K، Shiroishi T، Ogura T، Izpisúa Belmonte JC (November 1998). "The role of Alx-4 in the establishment of anteroposterior polarity during vertebrate limb development". Development. 125 (22): 4417–25. PMID 9778501. 
  6. ^ "Entrez Gene: ALX4 aristaless-like homeobox 4". 
  7. أ ب Kayserili H، Uz E، Niessen C، Vargel I، Alanay Y، Tuncbilek G، Yigit G، Uyguner O، Candan S، Okur H، Kaygin S، Balci S، Mavili E، Alikasifoglu M، Haase I، Wollnik B، Akarsu NA (November 2009). "ALX4 dysfunction disrupts craniofacial and epidermal development". Human Molecular Genetics. 18 (22): 4357–66. PMID 19692347. doi:10.1093/hmg/ddp391. 
  8. ^ Wu YQ، Badano JL، McCaskill C، Vogel H، Potocki L، Shaffer LG (November 2000). "Haploinsufficiency of ALX4 as a potential cause of parietal foramina in the 11p11.2 contiguous gene-deletion syndrome". American Journal of Human Genetics. 67 (5): 1327–32. PMC 1288575Freely accessible. PMID 11017806. doi:10.1016/S0002-9297(07)62963-2. 
  9. ^ Bartsch O، Wuyts W، Van Hul W، Hecht JT، Meinecke P، Hogue D، Werner W، Zabel B، Hinkel GK، Powell CM، Shaffer LG، Willems PJ (April 1996). "Delineation of a contiguous gene syndrome with multiple exostoses, enlarged parietal foramina, craniofacial dysostosis, and mental retardation, caused by deletions in the short arm of chromosome 11". American Journal of Human Genetics. 58 (4): 734–42. PMC 1914683Freely accessible. PMID 8644736. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.