JAM3

JAM3
المعرفات
الأسماء المستعارة	JAM3, JAM-2, JAM-3, JAM-C, JAMC, junctional adhesion molecule 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606871 MGI: MGI:1933825 HomoloGene: 11338 GeneCards: 83700
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • protein homodimerization activity • integrin binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein heterodimerization activity المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء • cell-cell contact zone • cell-cell junction • bicellular tight junction • غشاء خلوي • جسيم رابط • Schmidt-Lanterman incisure • الفراغ خارج الخلية • موصل خلوي • paranodal junction • خارج خلوي • جهاز غولجي • integral component of plasma membrane العمليات الحيوية • neutrophil homeostasis • regulation of neutrophil chemotaxis • regulation of actin cytoskeleton organization by cell-cell adhesion • myeloid progenitor cell differentiation • adaptive immune response • axon regeneration • transmission of nerve impulse • leukocyte migration involved in inflammatory response • extracellular matrix organization • التصاق الخلايا • توليد الأوعية • تكون الحيوانات المنوية • establishment of cell polarity • spermatid development • myelination • cell-matrix adhesion • هجرة الخلية • leukocyte migration • تمايز خلوي المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	83700	83964
Ensembl	ENSG00000166086	ENSMUSG00000031990
يونيبروت	Q9BX67	Q9D8B7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001205329 NM_032801، ‏NM_001205329	‏XM_030244741، ‏XM_036155416 NM_023277، ‏XM_030244741، ‏XM_036155416
RefSeq (بروتين)	‏NP_116190 NP_001192258، ‏NP_116190	‏XP_030100601، ‏XP_036011309 NP_075766، ‏XP_030100601، ‏XP_036011309
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 27.01 – 27.07 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

JAM3‏ (Junctional adhesion molecule 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين JAM3 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Muller WA (2003). "Leukocyte-endothelial-cell interactions in leukocyte transmigration and the inflammatory response". Trends Immunol. ج. 24 ع. 6: 327–34. DOI:10.1016/S1471-4906(03)00117-0. PMID:12810109.
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Arrate MP، Rodriguez JM، Tran TM، وآخرون (2002). "Cloning of human junctional adhesion molecule 3 (JAM3) and its identification as the JAM2 counter-receptor". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 49: 45826–32. DOI:10.1074/jbc.M105972200. PMID:11590146.
• Aurrand-Lions M، Johnson-Leger C، Wong C، وآخرون (2002). "Heterogeneity of endothelial junctions is reflected by differential expression and specific subcellular localization of the three JAM family members". Blood. ج. 98 ع. 13: 3699–707. DOI:10.1182/blood.V98.13.3699. PMID:11739175.
• Liang TW، Chiu HH، Gurney A، وآخرون (2002). "Vascular endothelial-junctional adhesion molecule (VE-JAM)/JAM 2 interacts with T, NK, and dendritic cells through JAM 3". J. Immunol. ج. 168 ع. 4: 1618–26. DOI:10.4049/jimmunol.168.4.1618. PMID:11823489.
• Phillips HM، Renforth GL، Spalluto C، وآخرون (2002). "Narrowing the critical region within 11q24-qter for hypoplastic left heart and identification of a candidate gene, JAM3, expressed during cardiogenesis". Genomics. ج. 79 ع. 4: 475–8. DOI:10.1006/geno.2002.6742. PMID:11944976.
• Cunningham SA، Rodriguez JM، Arrate MP، وآخرون (2002). "JAM2 interacts with alpha4beta1. Facilitation by JAM3". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 31: 27589–92. DOI:10.1074/jbc.C200331200. PMID:12070135.
• Santoso S، Sachs UJ، Kroll H، وآخرون (2002). "The junctional adhesion molecule 3 (JAM-3) on human platelets is a counterreceptor for the leukocyte integrin Mac-1". J. Exp. Med. ج. 196 ع. 5: 679–91. DOI:10.1084/jem.20020267. PMC:2194005. PMID:12208882.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ebnet K، Aurrand-Lions M، Kuhn A، وآخرون (2004). "The junctional adhesion molecule (JAM) family members JAM-2 and JAM-3 associate with the cell polarity protein PAR-3: a possible role for JAMs in endothelial cell polarity". J. Cell Sci. ج. 116 ع. Pt 19: 3879–91. DOI:10.1242/jcs.00704. PMID:12953056.
• Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Zen K، Babbin BA، Liu Y، وآخرون (2005). "JAM-C is a component of desmosomes and a ligand for CD11b/CD18-mediated neutrophil transepithelial migration". Mol. Biol. Cell. ج. 15 ع. 8: 3926–37. DOI:10.1091/mbc.E04-04-0317. PMC:491847. PMID:15194813.
• Zhang Z، Henzel WJ (2005). "Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites". Protein Sci. ج. 13 ع. 10: 2819–24. DOI:10.1110/ps.04682504. PMC:2286551. PMID:15340161.
• Chavakis T، Keiper T، Matz-Westphal R، وآخرون (2005). "The junctional adhesion molecule-C promotes neutrophil transendothelial migration in vitro and in vivo". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 53: 55602–8. DOI:10.1074/jbc.M404676200. PMID:15485832.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Aurrand-Lions M، Lamagna C، Dangerfield JP، وآخرون (2005). "Junctional adhesion molecule-C regulates the early influx of leukocytes into tissues during inflammation". J. Immunol. ج. 174 ع. 10: 6406–15. DOI:10.4049/jimmunol.174.10.6406. PMID:15879142.
• Santoso S، Orlova VV، Song K، وآخرون (2006). "The homophilic binding of junctional adhesion molecule-C mediates tumor cell-endothelial cell interactions". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 43: 36326–33. DOI:10.1074/jbc.M505059200. PMID:16118203.