SBF2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SBF2
المعرفات
الأسماء المستعارة SBF2, CMT4B2, DENND7B, MTMR13, SET binding factor 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607697 MGI: MGI:1921831 HomoloGene: 41810 GeneCards: 81846
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE SBF2 gnf1h08021 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 81846 319934
Ensembl ENSG00000133812 ENSMUSG00000038371
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_030962، ‏XM_005253154، ‏XM_005253155، ‏XM_011520394، ‏XM_011520395، ‏XM_017018372، ‏XM_017018373، ‏XM_017018374، ‏XM_017018375، ‏XM_017018376، ‏XM_017018377، ‏XR_001747994 XM_011520396، ‏NM_030962، ‏XM_005253154، ‏XM_005253155، ‏XM_011520394، ‏XM_011520395، ‏XM_017018372، ‏XM_017018373، ‏XM_017018374، ‏XM_017018375، ‏XM_017018376، ‏XM_017018377، ‏XR_001747994

‏NM_178769، ‏XM_006507924، ‏XM_006507925، ‏XM_006507926، ‏XM_006507927، ‏XM_011241830، ‏XR_001785572، ‏XM_030242672، ‏XM_030242673 NM_177324، ‏NM_178769، ‏XM_006507924، ‏XM_006507925، ‏XM_006507926، ‏XM_006507927، ‏XM_011241830، ‏XR_001785572، ‏XM_030242672، ‏XM_030242673

RefSeq (بروتين)

‏XP_005253211، ‏XP_005253212، ‏XP_011518696، ‏XP_011518697، ‏XP_011518698، ‏XP_016873861، ‏XP_016873862، ‏XP_016873863، ‏XP_016873864، ‏XP_016873865، ‏XP_016873866 NP_112224، ‏XP_005253211، ‏XP_005253212، ‏XP_011518696، ‏XP_011518697، ‏XP_011518698، ‏XP_016873861، ‏XP_016873862، ‏XP_016873863، ‏XP_016873864، ‏XP_016873865، ‏XP_016873866

‏XP_006507987، ‏XP_006507988، ‏XP_006507989، ‏XP_006507990، ‏XP_011240132، ‏XP_030098532، ‏XP_030098533 NP_796298، ‏XP_006507987، ‏XP_006507988، ‏XP_006507989، ‏XP_006507990، ‏XP_011240132، ‏XP_030098532، ‏XP_030098533

الموقع (UCSC n/a Chr 7: 110.31 – 110.61 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SBF2‏ (SET binding factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SBF2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: SBF2 SET binding factor 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  2. ^ Othmane KB، Johnson E، Menold M، Graham FL، Hamida MB، Hasegawa O، Rogala AD، Ohnishi A، Pericak-Vance M، Hentati F، Vance JM (Mar 2000). "Identification of a new locus for autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease with focally folded myelin on chromosome 11p15". Genomics. 62 (3): 344–9. PMID 10644431. doi:10.1006/geno.1999.6028. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.