SBF2

SBF2
المعرفات
الأسماء المستعارة	SBF2, CMT4B2, DENND7B, MTMR13, SET binding factor 2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607697 MGI: MGI:1921831 HomoloGene: 41810 GeneCards: 81846
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • phosphatase binding • phosphatase regulator activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • phosphatidylinositol binding • protein homodimerization activity • guanyl-nucleotide exchange factor activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • غشاء • vacuolar membrane • عصارة خلوية • جسيم داخلي • endosome membrane • محور عصبي • إسقاط خلية • perinuclear region of cytoplasm العمليات الحيوية • ‏GO:0043087، ‏GO:0032313، ‏GO:0032319، ‏GO:0032314، ‏GO:0043088 regulation of GTPase activity • myelination • protein tetramerization • التهام ذاتي المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	81846	319934
Ensembl	ENSG00000133812	ENSMUSG00000038371
يونيبروت	Q86WG5 H0Y767	E9PXF8
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_030962، ‏XM_011520395، ‏XM_017018377، ‏NM_001386339، ‏NM_001386342، ‏XM_047427657، ‏XM_047427658 XM_011520396، ‏NM_030962، ‏XM_011520395، ‏XM_017018377، ‏NM_001386339، ‏NM_001386342، ‏XM_047427657، ‏XM_047427658	‏NM_178769، ‏XM_006507924، ‏XM_006507925، ‏XM_006507926، ‏XM_006507927، ‏XM_011241830، ‏XR_001785572، ‏XM_030242672، ‏XM_030242673 NM_177324، ‏NM_178769، ‏XM_006507924، ‏XM_006507925، ‏XM_006507926، ‏XM_006507927، ‏XM_011241830، ‏XR_001785572، ‏XM_030242672، ‏XM_030242673
RefSeq (بروتين)	‏XP_005253211، ‏XP_005253212، ‏XP_011518696، ‏XP_011518697، ‏XP_011518698، ‏XP_016873861، ‏XP_016873862، ‏XP_016873863، ‏XP_016873864، ‏XP_016873865، ‏XP_016873866 NP_112224، ‏XP_005253211، ‏XP_005253212، ‏XP_011518696، ‏XP_011518697، ‏XP_011518698، ‏XP_016873861، ‏XP_016873862، ‏XP_016873863، ‏XP_016873864، ‏XP_016873865، ‏XP_016873866	‏XP_006507987، ‏XP_006507988، ‏XP_006507989، ‏XP_006507990، ‏XP_011240132، ‏XP_030098532، ‏XP_030098533، ‏NP_001391316، ‏NP_001391317، ‏NP_001391318 NP_796298، ‏XP_006507987، ‏XP_006507988، ‏XP_006507989، ‏XP_006507990، ‏XP_011240132، ‏XP_030098532، ‏XP_030098533، ‏NP_001391316، ‏NP_001391317، ‏NP_001391318
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 109.91 – 110.21 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SBF2‏ (SET binding factor 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SBF2 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Gambardella A، Bolino A، Muglia M، وآخرون (1998). "Genetic heterogeneity in autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy with focally folded myelin sheaths (CMT4B)". Neurology. ج. 50 ع. 3: 799–801. DOI:10.1212/wnl.50.3.799. PMID:9521281.
• Nagase T، Kikuno R، Hattori A، وآخرون (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 7 ع. 6: 347–55. DOI:10.1093/dnares/7.6.347. PMID:11214970.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Senderek J، Bergmann C، Weber S، وآخرون (2003). "Mutation of the SBF2 gene, encoding a novel member of the myotubularin family, in Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4B2/11p15". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 3: 349–56. DOI:10.1093/hmg/ddg030. PMID:12554688.
• Azzedine H، Bolino A، Taïeb T، وآخرون (2003). "Mutations in MTMR13, a new pseudophosphatase homologue of MTMR2 and Sbf1, in two families with an autosomal recessive demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth disease associated with early-onset glaucoma". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 5: 1141–53. DOI:10.1086/375034. PMC:1180267. PMID:12687498.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Hirano R، Takashima H، Umehara F، وآخرون (2005). "SET binding factor 2 (SBF2) mutation causes CMT4B with juvenile onset glaucoma". Neurology. ج. 63 ع. 3: 577–80. DOI:10.1212/01.wnl.0000133211.40288.9a. PMID:15304601.
• Conforti FL، Muglia M، Mazzei R، وآخرون (2005). "A new SBF2 mutation in a family with recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth (CMT4B2)". Neurology. ج. 63 ع. 7: 1327–8. DOI:10.1212/01.wnl.0000140617.02312.80. PMID:15477569.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Robinson FL، Dixon JE (2005). "The phosphoinositide-3-phosphatase MTMR2 associates with MTMR13, a membrane-associated pseudophosphatase also mutated in type 4B Charcot-Marie-Tooth disease". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 36: 31699–707. DOI:10.1074/jbc.M505159200. PMID:15998640.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.