KIAA1377

CEP126
المعرفات
الأسماء المستعارة	CEP126, KIAA1377, centrosomal protein 126
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614634 MGI: MGI:2680221 HomoloGene: 28313 GeneCards: 57562
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني المكونات الخلوية • سيتوبلازم • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة • جسيم مركزي • إسقاط خلية • هيكل خلوي • ciliary base • midbody العمليات الحيوية • ‏GO:0043148 mitotic spindle organization • cell projection organization • cytoplasmic microtubule organization • cilium assembly • non-motile cilium assembly المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	57562	234915
Ensembl	ENSG00000110318	ENSMUSG00000040729
يونيبروت	Q9P2H0	Q0VBV7
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_001363543 NM_020802، ‏NM_001363543	‏XM_006509862، ‏XM_006509863، ‏XM_011242365، ‏XM_017313294، ‏NM_001368148 NM_001045524، ‏XM_006509862، ‏XM_006509863، ‏XM_011242365، ‏XM_017313294، ‏NM_001368148
RefSeq (بروتين)	‏NP_001350472 NP_065853، ‏NP_001350472	‏XP_006509925، ‏XP_006509926، ‏NP_001355077، ‏XP_030100135، ‏XP_030100136، ‏XP_036010749، ‏XP_036010750، ‏XP_036010751 NP_001038989، ‏XP_006509925، ‏XP_006509926، ‏NP_001355077، ‏XP_030100135، ‏XP_030100136، ‏XP_036010749، ‏XP_036010750، ‏XP_036010751
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 8.08 – 8.13 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

KIAA1377‏ (Centrosomal protein 126) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIAA1377 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Wistow G، Bernstein SL، Wyatt MK، وآخرون (2002). "Expressed sequence tag analysis of human retina for the NEIBank Project: retbindin, an abundant, novel retinal cDNA and alternative splicing of other retina-preferred gene transcripts". Mol. Vis. ج. 8: 196–204. PMID:12107411.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Morris JA، Kandpal G، Ma L، Austin CP (2004). "DISC1 (Disrupted-In-Schizophrenia 1) is a centrosome-associated protein that interacts with MAP1A, MIPT3, ATF4/5 and NUDEL: regulation and loss of interaction with mutation". Hum. Mol. Genet. ج. 12 ع. 13: 1591–608. DOI:10.1093/hmg/ddg162. PMID:12812986.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Goehler H، Lalowski M، Stelzl U، وآخرون (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. ج. 15 ع. 6: 853–65. DOI:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID:15383276.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.