TRIM29

TRIM29
التراكيب المتوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2CSV
المعرفات
الأسماء المستعارة	TRIM29, ATDC, tripartite motif containing 29
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610658 MGI: MGI:1919419 HomoloGene: 8100 GeneCards: 23650
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط أيون الزنك • p53 binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ربط أيون فلزي • cadherin binding involved in cell-cell adhesion • identical protein binding المكونات الخلوية • داخل خلوي • سيتوبلازم • جسيم حال العمليات الحيوية • negative regulation of protein localization to nucleus • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • transcription by RNA polymerase II • cell-cell adhesion • immune system process • مناعة فطرية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	23650	72169
Ensembl	ENSG00000137699	ENSMUSG00000032013
يونيبروت	Q14134	Q8R2Q0
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_012101، ‏NM_058193، ‏XM_005271490، ‏XM_017017453، ‏NM_001330382، ‏XM_047426688، ‏XM_047426689 XM_011542733، ‏NM_012101، ‏NM_058193، ‏XM_005271490، ‏XM_017017453، ‏NM_001330382، ‏XM_047426688، ‏XM_047426689	‏XM_006510616، ‏XM_006510617 NM_023655، ‏XM_006510616، ‏XM_006510617
RefSeq (بروتين)	‏NP_036233، ‏XP_005271547، ‏XP_011541035، ‏XP_016872942 NP_001317311، ‏NP_036233، ‏XP_005271547، ‏XP_011541035، ‏XP_016872942	‏XP_006510679، ‏XP_006510680 NP_076144، ‏XP_006510679، ‏XP_006510680
الموقع (UCSC	n/a	Chr 9: 43.22 – 43.25 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

TRIM29‏ (Tripartite motif containing 29) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM29 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Kapp LN، Painter RB، Yu LC، van Loon N، Richard CW، James MR، Cox DR، Murnane JP (1992). "Cloning of a candidate gene for ataxia-telangiectasia group D". Am. J. Hum. Genet. ج. 51 ع. 1: 45–54. PMC:1682873. PMID:1609804.
• Hosoi Y، Kapp LN (1994). "Expression of a candidate ataxia-telangiectasia group D gene in cultured fibroblast cell lines and human tissues". Int. J. Radiat. Biol. ج. 66 ع. 6 Suppl: S71-6. DOI:10.1080/09553009414551891. PMID:7530755.
• Brzoska PM، Chen H، Zhu Y، Levin NA، Disatnik MH، Mochly-Rosen D، Murnane JP، Christman MF (1995). "The product of the ataxia-telangiectasia group D complementing gene, ATDC, interacts with a protein kinase C substrate and inhibitor". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 92 ع. 17: 7824–8. DOI:10.1073/pnas.92.17.7824. PMC:41238. PMID:7644499.
• Murnane JP، Zhu Y، Young BR، Christman MF (1994). "Expression of the candidate A-T gene ATDC is not detectable in a human cell line with a normal response to ionizing radiation". Int. J. Radiat. Biol. ج. 66 ع. 6 Suppl: S77-84. DOI:10.1080/09553009414551901. PMID:7836856.
• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Leonhardt EA، Kapp LN، Young BR، Murnane JP (1994). "Nucleotide sequence analysis of a candidate gene for ataxia-telangiectasia group D (ATDC)". Genomics. ج. 19 ع. 1: 130–6. DOI:10.1006/geno.1994.1022. PMID:8188213.
• Richard CW، Cox DR، Kapp L، Murnane J، Cornelis F، Julier C، Lathrop GM، James MR (1993). "A radiation hybrid map of human chromosome 11q22-q23 containing the ataxia-telangiectasia disease locus". Genomics. ج. 17 ع. 1: 1–5. DOI:10.1006/geno.1993.1275. PMID:8406440.
• Laderoute KR، Knapp AM، Green CJ، Sutherland RM، Kapp LN (1996). "Expression of the ATDC (ataxia telangiectasia group D-complementing) gene in A431 human squamous carcinoma cells". Int. J. Cancer. ج. 66 ع. 6: 772–8. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19960611)66:6<772::AID-IJC11>3.0.CO;2-5. PMID:8647648.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Tauchi H، Green C، Knapp M، Laderoute K، Kapp L (2000). "Altered splicing of the ATDC message in ataxia telangiectasia group D cells results in the absence of a functional protein". Mutagenesis. ج. 15 ع. 2: 105–8. DOI:10.1093/mutage/15.2.105. PMID:10719033.
• Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Hosoi Y، Kapp LN، Murnane JP، Matsumoto Y، Enomoto A، Ono T، Miyagawa K (2006). "Suppression of anchorage-independent growth by expression of the ataxia-telangiectasia group D complementing gene, ATDC". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 348 ع. 2: 728–34. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.07.115. PMID:16890201.
• Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.