MAML2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
MAML2
المعرفات
الأسماء المستعارة MAML2, MAM-3, MAM2, MAM3, MLL-, mastermind like transcriptional coactivator 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607537 GeneCards: 84441
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE MAML2 gnf1h09633 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 84441 n/a
Ensembl ENSG00000184384 n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_032427، ‏XM_011543023، ‏XM_011543024 XM_011543025، ‏NM_032427، ‏XM_011543023، ‏XM_011543024

n/a

RefSeq (بروتين)

‏XP_011541325، ‏XP_011541326، ‏XP_011541327 NP_115803، ‏XP_011541325، ‏XP_011541326، ‏XP_011541327

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

MAML2‏ (Mastermind like transcriptional coactivator 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MAML2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Lin SE، Oyama T، Nagase T، Harigaya K، Kitagawa M (Dec 2002). "Identification of new human mastermind proteins defines a family that consists of positive regulators for notch signaling". J Biol Chem. 277 (52): 50612–20. PMID 12386158. doi:10.1074/jbc.M209529200. 
  2. ^ "Entrez Gene: MAML2 mastermind-like 2 (Drosophila)". 
  3. ^ Wu L، Sun T، Kobayashi K، Gao P، Griffin JD (Oct 2002). "Identification of a family of mastermind-like transcriptional coactivators for mammalian notch receptors". Mol Cell Biol. 22 (21): 7688–700. PMC 135662Freely accessible. PMID 12370315. doi:10.1128/MCB.22.21.7688-7700.2002. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Nagase T، Nakayama M، Nakajima D، Kikuno R، Ohara O (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro.". DNA Res. 8 (2): 85–95. PMID 11347906. doi:10.1093/dnares/8.2.85. 
  • Tonon G، Modi S، Wu L، Kubo A، Coxon AB، Komiya T، O'Neil K، Stover K، El-Naggar A، Griffin JD، Kirsch IR، Kaye FJ (2003). "t(11;19)(q21;p13) translocation in mucoepidermoid carcinoma creates a novel fusion product that disrupts a Notch signaling pathway.". Nat. Genet. 33 (2): 208–13. PMID 12539049. doi:10.1038/ng1083. 
  • Enlund F، Behboudi A، Andrén Y، Oberg C، Lendahl U، Mark J، Stenman G (2004). "Altered Notch signaling resulting from expression of a WAMTP1-MAML2 gene fusion in mucoepidermoid carcinomas and benign Warthin's tumors.". Exp. Cell Res. 292 (1): 21–8. PMID 14720503. doi:10.1016/j.yexcr.2003.09.007. 
  • Behboudi A، Winnes M، Gorunova L، van den Oord JJ، Mertens F، Enlund F، Stenman G (2005). "Clear cell hidradenoma of the skin-a third tumor type with a t(11;19)--associated TORC1-MAML2 gene fusion.". Genes Chromosomes Cancer. 43 (2): 202–5. PMID 15729701. doi:10.1002/gcc.20168. 
  • Wu L، Liu J، Gao P، Nakamura M، Cao Y، Shen H، Griffin JD (2005). "Transforming activity of MECT1-MAML2 fusion oncoprotein is mediated by constitutive CREB activation.". EMBO J. 24 (13): 2391–402. PMC 1173159Freely accessible. PMID 15961999. doi:10.1038/sj.emboj.7600719. 
  • Okabe M، Miyabe S، Nagatsuka H، Terada A، Hanai N، Yokoi M، Shimozato K، Eimoto T، Nakamura S، Nagai N، Hasegawa Y، Inagaki H (2007). "MECT1-MAML2 fusion transcript defines a favorable subset of mucoepidermoid carcinoma.". Clin. Cancer Res. 12 (13): 3902–7. PMID 16818685. doi:10.1158/1078-0432.CCR-05-2376. 
  • Winnes M، Mölne L، Suurküla M، Andrén Y، Persson F، Enlund F، Stenman G (2007). "Frequent fusion of the CRTC1 and MAML2 genes in clear cell variants of cutaneous hidradenomas.". Genes Chromosomes Cancer. 46 (6): 559–63. PMID 17334997. doi:10.1002/gcc.20440. 
  • Tirado Y، Williams MD، Hanna EY، Kaye FJ، Batsakis JG، El-Naggar AK (2007). "CRTC1/MAML2 fusion transcript in high grade mucoepidermoid carcinomas of salivary and thyroid glands and Warthin's tumors: implications for histogenesis and biologic behavior.". Genes Chromosomes Cancer. 46 (7): 708–15. PMID 17437281. doi:10.1002/gcc.20458. 
  • Nemoto N، Suzukawa K، Shimizu S، Shinagawa A، Takei N، Taki T، Hayashi Y، Kojima H، Kawakami Y، Nagasawa T (2007). "Identification of a novel fusion gene MLL-MAML2 in secondary acute myelogenous leukemia and myelodysplastic syndrome with inv(11)(q21q23).". Genes Chromosomes Cancer. 46 (9): 813–9. PMID 17551948. doi:10.1002/gcc.20467. 
Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.