SLC22A8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة

هذه نسخة قديمة من هذه الصفحة، وقام بتعديلها JarBot (نقاش | مساهمات) في 04:01، 6 مايو 2020 (بوت:إصلاح تحويلات القوالب). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة، وقد تختلف اختلافًا كبيرًا عن النسخة الحالية.

SLC22A8
معرفات
أسماء بديلة SLC22A8, OAT3, solute carrier family 22 member 8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607581 MGI: MGI:1336187 HomoloGene: 20901 GeneCards: 9376
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 9376 19879
Ensembl ENSG00000149452 ENSMUSG00000063796
يونيبروت

Q8TCC7

O88909

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001184732، ‏NM_001184733، ‏NM_001184736، ‏NM_004254 XM_011545364، ‏NM_001184732، ‏NM_001184733، ‏NM_001184736، ‏NM_004254

‏NM_001164635، ‏NM_031194، ‏XM_011247171، ‏XM_030250797، ‏XM_036161469، ‏XM_036161470، ‏XR_004940127 NM_001164634، ‏NM_001164635، ‏NM_031194، ‏XM_011247171، ‏XM_030250797، ‏XM_036161469، ‏XM_036161470، ‏XR_004940127

RefSeq (بروتين)

‏NP_001171662، ‏NP_001171665، ‏NP_004245، ‏XP_011543666 NP_001171661، ‏NP_001171662، ‏NP_001171665، ‏NP_004245، ‏XP_011543666

‏NP_001158107، ‏NP_112471، ‏XP_011245473، ‏XP_030106657، ‏XP_036017362، ‏XP_036017363 NP_001158106، ‏NP_001158107، ‏NP_112471، ‏XP_011245473، ‏XP_030106657، ‏XP_036017362، ‏XP_036017363

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 8.57 – 8.59 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC22A8‏ (Solute carrier family 22 member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC22A8 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

  1. ^ EntrezGene 9376
  2. ^ VanWert AL، Gionfriddo MR، Sweet DH (2009). "Organic anion transporters: Discovery, pharmacology, regulation and roles in pathophysiology". Biopharmaceutics & Drug Disposition. ج. 31: 1–71. DOI:10.1002/bdd.693. PMID:19953504.
  3. ^ Race JE، Grassl SM، Williams WJ، Holtzman EJ (1999). "Molecular Cloning and Characterization of Two Novel Human Renal Organic Anion Transporters (hOAT1 and hOAT3)". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 255 ع. 2: 508–14. DOI:10.1006/bbrc.1998.9978. PMID:10049739.

قراءة متعمقة

  • Babu E، Takeda M، Narikawa S، Kobayashi Y، Yamamoto T، Cha SH، Sekine T، Sakthisekaran D، Endou H (2002). "Human Organic Anion Transporters Mediate the Transport of Tetracycline". The Japanese Journal of Pharmacology. ج. 88 ع. 1: 69–76. DOI:10.1254/jjp.88.69. PMID:11855680.
  • Motohashi H، Sakurai Y، Saito H، Masuda S، Urakami Y، Goto M، Fukatsu A، Ogawa O، Inui K (2002). "Gene expression levels and immunolocalization of organic ion transporters in the human kidney". Journal of the American Society of Nephrology. ج. 13 ع. 4: 866–74. PMID:11912245.
  • Nishizato Y، Ieiri I، Suzuki H، Kimura M، Kawabata K، Hirota T، Takane H، Irie S، Kusuhara H، Urasaki Y، Urae A، Higuchi S، Otsubo K، Sugiyama Y (2003). "Polymorphisms of OATP-C (SLC21A6) and OAT3 (SLC22A8) genes: Consequences for pravastatin pharmacokinetics". Clinical Pharmacology & Therapeutics. ج. 73 ع. 6: 554–65. DOI:10.1016/S0009-9236(03)00060-2. PMID:12811365. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |displayauthors= تم تجاهله يقترح استخدام |إظهار المؤلفين= (مساعدة)
  • Bakhiya A، Bahn A، Burckhardt G، Wolff N (2003). "Human Organic Anion Transporter 3 (hOAT3) can Operate as an Exchanger and Mediate Secretory Urate Flux". Cellular Physiology and Biochemistry. ج. 13 ع. 5: 249–56. DOI:10.1159/000074539. PMID:14586168.
  • Sakurai Y، Motohashi H، Ueo H، Masuda S، Saito H، Okuda M، Mori N، Matsuura M، Doi T، Fukatsu A، Ogawa O، Inui K (2004). "Expression Levels of Renal Organic Anion Transporters (OATs) and Their Correlation with Anionic Drug Excretion in Patients with Renal Diseases". Pharmaceutical Research. ج. 21 ع. 1: 61–7. DOI:10.1023/B:PHAM.0000012153.71993.cb. PMID:14984259. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |displayauthors= تم تجاهله يقترح استخدام |إظهار المؤلفين= (مساعدة)
  • Srimaroeng C، Chatsudthipong V، Aslamkhan AG، Pritchard JB (2004). "Transport of the Natural Sweetener Stevioside and Its Aglycone Steviol by Human Organic Anion Transporter (hOAT1; SLC22A6) and hOAT3 (SLC22A8)". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 313 ع. 2: 621–8. DOI:10.1124/jpet.104.080366. PMID:15644426.
  • Tahara H، Shono M، Kusuhara H، Kinoshita H، Fuse E، Takadate A، Otagiri M، Sugiyama Y (2005). "Molecular Cloning and Functional Analyses of OAT1 and OAT3 from Cynomolgus Monkey Kidney". Pharmaceutical Research. ج. 22 ع. 4: 647–60. DOI:10.1007/s11095-005-2503-0. PMID:15846473.
  • Erdman AR، Mangravite LM، Urban TJ، Lagpacan LL، Castro RA، de la Cruz M، Chan W، Huang CC، Johns SJ، Kawamoto M، Stryke D، Taylor TR، Carlson EJ، Ferrin TE، Brett CM، Burchard EG، Giacomini KM (2005). "The human organic anion transporter 3 (OAT3; SLC22A8): Genetic variation and functional genomics". AJP: Renal Physiology. ج. 290 ع. 4: F905–12. DOI:10.1152/ajprenal.00272.2005. PMID:16291576. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |displayauthors= تم تجاهله يقترح استخدام |إظهار المؤلفين= (مساعدة)
  • Tahara H، Kusuhara H، Maeda K، Koepsell H، Fuse E، Sugiyama Y (2006). "Inhibition of Oat3-Mediated Renal Uptake As a Mechanism for Drug-Drug Interaction Between Fexofenadine and Probenecid". Drug Metabolism and Disposition. ج. 34 ع. 5: 743–7. DOI:10.1124/dmd.105.008375. PMID:16455804.
  • Bhatnagar V، Xu G، Hamilton BA، Truong DM، Eraly SA، Wu W، Nigam SK (2006). "Analyses of 5′ regulatory region polymorphisms in human SLC22A6 (OAT1) and SLC22A8 (OAT3)". Journal of Human Genetics. ج. 51 ع. 6: 575–80. DOI:10.1007/s10038-006-0398-1. PMID:16648942.
  • Kikuchi R، Kusuhara H، Hattori N، Shiota K، Kim I، Gonzalez FJ، Sugiyama Y (2006). "Regulation of the Expression of Human Organic Anion Transporter 3 by Hepatocyte Nuclear Factor 1 /beta and DNA Methylation". Molecular Pharmacology. ج. 70 ع. 3: 887–96. DOI:10.1124/mol.106.025494. PMID:16793932.
  • Mizuno N، Takahashi T، Iwase Y، Kusuhara H، Niwa T، Sugiyama Y (2007). "Human Organic Anion Transporters 1 (hOAT1/SLC22A6) and 3 (hOAT3/SLC22A8) Transport Edaravone (MCI-186; 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one) and Its Sulfate Conjugate". Drug Metabolism and Disposition. ج. 35 ع. 8: 1429–34. DOI:10.1124/dmd.106.013912. PMID:17502342.
  • Matsumoto S، Yoshida K، Ishiguro N، Maeda T، Tamai I (2007). "Involvement of Rat and Human Organic Anion Transporter 3 in the Renal Tubular Secretion of Topotecan [(S)-9-Dimethylaminomethyl-10-hydroxy-camptothecin hydrochloride]". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 322 ع. 3: 1246–52. DOI:10.1124/jpet.107.123323. PMID:17556638.
  • Nozaki Y، Kusuhara H، Kondo T، Iwaki M، Shiroyanagi Y، Nakayama H، Horita S، Nakazawa H، Okano T، Sugiyama Y (2007). "Species Difference in the Inhibitory Effect of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs on the Uptake of Methotrexate by Human Kidney Slices". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 322 ع. 3: 1162–70. DOI:10.1124/jpet.107.121491. PMID:17578901. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |displayauthors= تم تجاهله يقترح استخدام |إظهار المؤلفين= (مساعدة)
  • Vanwert AL، Bailey RM، Sweet DH (2007). "Organic anion transporter 3 (Oat3/Slc22a8) knockout mice exhibit altered clearance and distribution of penicillin G". AJP: Renal Physiology. ج. 293 ع. 4: F1332–41. DOI:10.1152/ajprenal.00319.2007. PMC:2820253. PMID:17686950.
  • VanWert AL، Sweet DH (2007). "Impaired Clearance of Methotrexate in Organic Anion Transporter 3 (Slc22a8) Knockout Mice: A Gender Specific Impact of Reduced Folates". Pharmaceutical Research. ج. 25 ع. 2: 453–62. DOI:10.1007/s11095-007-9407-0. PMC:2820254. PMID:17660957.
  • Windass AS، Lowes S، Wang Y، Brown CD (2007). "The Contribution of Organic Anion Transporters OAT1 and OAT3 to the Renal Uptake of Rosuvastatin". Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 322 ع. 3: 1221–7. DOI:10.1124/jpet.107.125831. PMID:17585018.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 11 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=SLC22A8&oldid=46977093»