CDCA3
المظهر
CDCA3 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | CDCA3, GRCC8, TOME-1, cell division cycle associated 3, TOME1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607749 MGI: MGI:1315198 HomoloGene: 8403 GeneCards: 83461 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 83461 | 14793 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000111665 | ENSMUSG00000023505 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 124.81 – 124.81 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
CDCA3 (Cell division cycle associated 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDCA3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Ansari-Lari MA، Shen Y، Muzny DM، Lee W، Gibbs RA (مايو 1997). "Large-scale sequencing in human chromosome 12p13: experimental and computational gene structure determination". Genome Res. ج. 7 ع. 3: 268–80. DOI:10.1101/gr.7.3.268. PMID:9074930.
- ^ "Entrez Gene: CDCA3 cell division cycle associated 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Walker MG (أغسطس 2002). "Drug target discovery by gene expression analysis: cell cycle genes". Curr Cancer Drug Targets. ج. 1 ع. 1: 73–83. DOI:10.2174/1568009013334241. PMID:12188893.
قراءة متعمقة
[عدل]- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Yoshida K (2005). "Cell-cycle-dependent regulation of the human and mouse Tome-1 promoters". FEBS Lett. ج. 579 ع. 6: 1488–92. DOI:10.1016/j.febslet.2005.01.055. PMID:15733861.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Ayad NG، Rankin S، Murakami M، وآخرون (2003). "Tome-1, a trigger of mitotic entry, is degraded during G1 via the APC". Cell. ج. 113 ع. 1: 101–13. DOI:10.1016/S0092-8674(03)00232-0. PMID:12679038.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ansari-Lari MA، Muzny DM، Lu J، وآخرون (1996). "A gene-rich cluster between the CD4 and triosephosphate isomerase genes at human chromosome 12p13". Genome Res. ج. 6 ع. 4: 314–26. DOI:10.1101/gr.6.4.314. PMID:8723724.