SLC2A13

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
SLC2A13
المعرفات
الأسماء المستعارة SLC2A13, HMIT, solute carrier family 2 member 13
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611036 MGI: MGI:2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: 114134
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 114134 239606
Ensembl ENSG00000151229 ENSMUSG00000036298
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XR_001748567، ‏XR_001748568 XM_011537850، ‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XR_001748567، ‏XR_001748568

NM_001033633

RefSeq (بروتين)

‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255 NP_443117، ‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255

NP_001028805

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 91.27 – 91.57 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC2A13‏ (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.[1]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 23 أكتوبر 2011. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.