SLC2A13

SLC2A13
المعرفات
الأسماء المستعارة	SLC2A13, HMIT, solute carrier family 2 member 13
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611036 MGI: MGI:2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: 114134
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • نشاط ناقل • sugar:proton symporter activity • transmembrane transporter activity • glucose transmembrane transporter activity • myo-inositol:proton symporter activity المكونات الخلوية • مكون تكاملي للغشاء • غشاء خلوي • غشاء • integral component of plasma membrane العمليات الحيوية • glucose import • نقل عبر الغشاء • myo-inositol transport • hydrogen ion transmembrane transport • hexose transport • glucose transmembrane transport المصادر:Amigo / QuickGO
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	114134	239606
Ensembl	ENSG00000151229	ENSMUSG00000036298
يونيبروت	Q96QE2	Q3UHK1
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XR_001748567، ‏XR_001748568 XM_011537850، ‏NM_052885، ‏XM_011537847، ‏XM_011537849، ‏XM_017018764، ‏XM_017018765، ‏XM_017018766، ‏XR_001748567، ‏XR_001748568	NM_001033633
RefSeq (بروتين)	‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255 NP_443117، ‏XP_011536149، ‏XP_011536151، ‏XP_011536152، ‏XP_016874253، ‏XP_016874254، ‏XP_016874255	NP_001028805
الموقع (UCSC	n/a	Chr 15: 91.27 – 91.57 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SLC2A13‏ (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.

قراءة متعمقة

• Uldry M، Ibberson M، Horisberger JD، Chatton JY، Riederer BM، Thorens B (August 2001). "Identification of a mammalian H(+)-myo-inositol symporter expressed predominantly in the brain". The EMBO Journal. 20 (16): 4467–77. PMC 125574. PMID 11500374. doi:10.1093/emboj/20.16.4467. 
• Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (July 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. 84 (1): 205–10. PMID 15203218. doi:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. 
• Bankovic J، Stojsic J، Jovanovic D، Andjelkovic T، Milinkovic V، Ruzdijic S، Tanic N (February 2010). "Identification of genes associated with non-small-cell lung cancer promotion and progression". Lung Cancer. 67 (2): 151–9. PMID 19473719. doi:10.1016/j.lungcan.2009.04.010. 
• Di Daniel E، Mok MH، Mead E، Mutinelli C، Zambello E، Caberlotto LL، Pell TJ، Langmead CJ، Shah AJ، Duddy G، Kew JN، Maycox PR (July 2009). "Evaluation of expression and function of the H+/myo-inositol transporter HMIT". BMC Cell Biology. 10: 54. PMC 2717050. PMID 19607714. doi:10.1186/1471-2121-10-54. 
• Satake W، Nakabayashi Y، Mizuta I، Hirota Y، Ito C، Kubo M، Kawaguchi T، Tsunoda T، Watanabe M، Takeda A، Tomiyama H، Nakashima K، Hasegawa K، Obata F، Yoshikawa T، Kawakami H، Sakoda S، Yamamoto M، Hattori N، Murata M، Nakamura Y، Toda T (December 2009). "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease". Nature Genetics. 41 (12): 1303–7. PMID 19915576. doi:10.1038/ng.485. 

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.