SLC2A13
اذهب إلى التنقل
اذهب إلى البحث
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل، ساهم بتحريره.
SLC2A13 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
المعرفات | |||||||||||||||||
الأسماء المستعارة | SLC2A13, HMIT, solute carrier family 2 member 13 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611036 MGI: MGI:2146030 HomoloGene: 43139 GeneCards: 114134 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
أورثولوج | |||||||||||||||||
الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 114134 | 239606 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000151229 | ENSMUSG00000036298 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 91.27 – 91.57 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
SLC2A13 (Solute carrier family 2 member 13) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC2A13 في الإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]
- ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 2 (facilitated glucose transporter), member 13". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. اطلع عليه بتاريخ 23 أكتوبر 2011.
قراءة متعمقة[عدل]
- Uldry M، Ibberson M، Horisberger JD، Chatton JY، Riederer BM، Thorens B (August 2001). "Identification of a mammalian H(+)-myo-inositol symporter expressed predominantly in the brain". The EMBO Journal. 20 (16): 4467–77. PMC 125574
. PMID 11500374. doi:10.1093/emboj/20.16.4467.
- Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (July 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. 84 (1): 205–10. PMID 15203218. doi:10.1016/j.ygeno.2004.01.011.
- Bankovic J، Stojsic J، Jovanovic D، Andjelkovic T، Milinkovic V، Ruzdijic S، Tanic N (February 2010). "Identification of genes associated with non-small-cell lung cancer promotion and progression". Lung Cancer. 67 (2): 151–9. PMID 19473719. doi:10.1016/j.lungcan.2009.04.010.
- Di Daniel E، Mok MH، Mead E، Mutinelli C، Zambello E، Caberlotto LL، Pell TJ، Langmead CJ، Shah AJ، Duddy G، Kew JN، Maycox PR (July 2009). "Evaluation of expression and function of the H+/myo-inositol transporter HMIT". BMC Cell Biology. 10: 54. PMC 2717050
. PMID 19607714. doi:10.1186/1471-2121-10-54.
- Satake W، Nakabayashi Y، Mizuta I، Hirota Y، Ito C، Kubo M، Kawaguchi T، Tsunoda T، Watanabe M، Takeda A، Tomiyama H، Nakashima K، Hasegawa K، Obata F، Yoshikawa T، Kawakami H، Sakoda S، Yamamoto M، Hattori N، Murata M، Nakamura Y، Toda T (December 2009). "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for Parkinson's disease". Nature Genetics. 41 (12): 1303–7. PMID 19915576. doi:10.1038/ng.485.
|
