HSPB8

HSPB8
المعرفات
الأسماء المستعارة	HSPB8, CMT2L, DHMN2, E2IG1, H11, HMN2, HMN2A, HSP22, heat shock protein family B (small) member 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608014 MGI: MGI:2135756 HomoloGene: 8654 GeneCards: 26353
علم الوجود الجيني الوظيفة الجزيئية • protein kinase activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • identical protein binding • protein homodimerization activity المكونات الخلوية • سيتوبلازم • داخل خلوي • نواة • بلازم نووي • عصارة خلوية • chaperone complex العمليات الحيوية • regulation of cellular response to heat • ‏GO:0022610 عملية حيوية • protein phosphorylation • Unfolded Protein Response • positive regulation of aggrephagy المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	26353	80888
Ensembl	ENSG00000152137	ENSMUSG00000041548
يونيبروت	Q9UJY1	Q9JK92
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)	NM_014365	NM_030704
RefSeq (بروتين)	NP_055180	NP_109629.1
الموقع (UCSC	n/a	Chr 5: 116.55 – 116.56 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HSPB8‏ (Heat shock protein family B (small) member 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSPB8 في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Hu Z، Chen L، Zhang J، Li T، Tang J، Xu N، Wang X (2007). "Structure, function, property, and role in neurologic diseases and other diseases of the sHsp22". J. Neurosci. Res. ج. 85 ع. 10: 2071–9. DOI:10.1002/jnr.21231. PMID:17304582.
• Timmerman V، Raeymaekers P، Nelis E، De Jonghe P، Muylle L، Ceuterick C، Martin JJ، Van Broeckhoven C (1992). "Linkage analysis of distal hereditary motor neuropathy type II (distal HMN II) in a single pedigree". J. Neurol. Sci. ج. 109 ع. 1: 41–8. DOI:10.1016/0022-510X(92)90091-X. PMID:1517763.
• Berciano J، Combarros O، Figols J، Calleja J، Cabello A، Silos I، Coria F (1986). "Hereditary motor and sensory neuropathy type II. Clinicopathological study of a family". Brain. 109 ( Pt 5) ع. 5: 897–914. DOI:10.1093/brain/109.5.897. PMID:3022865.
• Jansen PH، Joosten EM، Jaspar HH، Vingerhoets HM (1986). "A rapidly progressive autosomal dominant scapulohumeral form of spinal muscular atrophy". Ann. Neurol. ج. 20 ع. 4: 538–40. DOI:10.1002/ana.410200417. PMID:3789668.
• Meadows JC، Marsden CD (1969). "A distal form of chronic spinal muscular atrophy". Neurology. ج. 19 ع. 1: 53–8. DOI:10.1212/wnl.19.1.53. PMID:5813127.
• D'Alessandro R، Montagna P، Govoni E، Pazzaglia P (1982). "Benign familial spinal muscular atrophy with hypertrophy of the calves". Arch. Neurol. ج. 39 ع. 10: 657–60. DOI:10.1001/archneur.1982.00510220055013. PMID:7125978.
• Groen RJ، Sie OG، van Weerden TW (1993). "Dominant inherited distal spinal muscular atrophy with atrophic and hypertrophic calves". J. Neurol. Sci. ج. 114 ع. 1: 81–4. DOI:10.1016/0022-510X(93)90053-2. PMID:8433103.
• Timmerman V، De Jonghe P، Simokovic S، Löfgren A، Beuten J، Nelis E، Ceuterick C، Martin JJ، Van Broeckhoven C (1997). "Distal hereditary motor neuropathy type II (distal HMN II): mapping of a locus to chromosome 12q24". Hum. Mol. Genet. ج. 5 ع. 7: 1065–9. DOI:10.1093/hmg/5.7.1065. PMID:8817349.
• Irobi J، Tissir F، De Jonghe P، De Vriendt E، Van Broeckhoven C، Timmerman V، Beuten J (2000). "A clone contig of 12q24.3 encompassing the distal hereditary motor neuropathy type II gene". Genomics. ج. 65 ع. 1: 34–43. DOI:10.1006/geno.2000.6149. PMID:10777663.
• Aurelian L، Smith CC، Winchurch R، Kulka M، Gyotoku T، Zaccaro L، Chrest FJ، Burnett JW (2001). "A novel gene expressed in human keratinocytes with long-term in vitro growth potential is required for cell growth". J. Invest. Dermatol. ج. 116 ع. 2: 286–95. DOI:10.1046/j.1523-1747.2001.00191.x. PMID:11180006.
• Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (2001). "Toward a Catalog of Human Genes and Proteins: Sequencing and Analysis of 500 Novel Complete Protein Coding Human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
• Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
• Yu YX، Heller A، Liehr T، Smith CC، Aurelian L (2001). "Expression analysis and chromosome location of a novel gene (H11) associated with the growth of human melanoma cells". Int. J. Oncol. ج. 18 ع. 5: 905–11. DOI:10.3892/ijo.18.5.905. PMID:11295034.
• Benndorf R، Sun X، Gilmont RR، Biederman KJ، Molloy MP، Goodmurphy CW، Cheng H، Andrews PC، Welsh MJ (2001). "HSP22, a new member of the small heat shock protein superfamily, interacts with mimic of phosphorylated HSP27 ((3D)HSP27)". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 29: 26753–61. DOI:10.1074/jbc.M103001200. PMID:11342557.
• Kappé G، Verschuure P، Philipsen RL، Staalduinen AA، Van de Boogaart P، Boelens WC، De Jong WW (2001). "Characterization of two novel human small heat shock proteins: protein kinase-related HspB8 and testis-specific HspB9". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1520 ع. 1: 1–6. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00237-8. PMID:11470154.
• Suzuki H، Fukunishi Y، Kagawa I، Saito R، Oda H، Endo T، Kondo S، Bono H، Okazaki Y، Hayashizaki Y (2001). "Protein–Protein Interaction Panel Using Mouse Full-Length cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 10: 1758–65. DOI:10.1101/gr.180101. PMC:311163. PMID:11591653.
• Molloy MP، Andrews PC (2002). "Phosphopeptide derivatization signatures to identify serine and threonine phosphorylated peptides by mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 73 ع. 22: 5387–94. DOI:10.1021/ac0104227. PMID:11816564.
• Depre C، Hase M، Gaussin V، Zajac A، Wang L، Hittinger L، Ghaleh B، Yu X، Kudej RK، Wagner T، Sadoshima J، Vatner SF (2002). "H11 kinase is a novel mediator of myocardial hypertrophy in vivo". Circ. Res. ج. 91 ع. 11: 1007–14. DOI:10.1161/01.RES.0000044380.54893.4B. PMID:12456486.