HOXC9

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
HOXC9
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXC9, HOX3, HOX3B, homeobox C9
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142971 MGI: MGI:96199 HomoloGene: 130558 GeneCards: 3225
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3225 15427
Ensembl ENSG00000180806 ENSMUSG00000036139
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_006897

‏XM_036159164 NM_008272، ‏XM_036159164

RefSeq (بروتين)

NP_008828

‏XP_036015057 NP_032298، ‏XP_036015057

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 102.88 – 102.89 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXC9‏ (Homeobox C9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC9 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: HOXC9 homeobox C9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ McAlpine PJ، Shows TB (يوليو 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Acampora D، D'Esposito M، Faiella A، Pannese M، Migliaccio E، Morelli F، Stornaiuolo A، Nigro V، Simeone A، Boncinelli E (ديسمبر 1989). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
  • Boncinelli E، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Somma R، Gaudino G، Stornaiuolo A، Cafiero M، Faiella A، Simeone A (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome / National Research Council Canada = Génome / Conseil National De Recherches Canada. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652.
  • Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (ديسمبر 1986). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 83 ع. 23: 9104–8. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
  • Redline RW، Hudock P، MacFee M، Patterson P (نوفمبر 1994). "Expression of AbdB-type homeobox genes in human tumors". Laboratory Investigation; A Journal of Technical Methods and Pathology. ج. 71 ع. 5: 663–70. PMID:7967520.
  • Miano JM، Firulli AB، Olson EN، Hara P، Giachelli CM، Schwartz SM (يناير 1996). "Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 2: 900–5. DOI:10.1073/pnas.93.2.900. PMC:40155. PMID:8570656.
  • Apiou F، Flagiello D، Cillo C، Malfoy B، Poupon MF، Dutrillaux B (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
  • Flagiello D، Gibaud A، Dutrillaux B، Poupon MF، Malfoy B (أكتوبر 1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Letters. ج. 415 ع. 3: 263–7. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID:9357979.
  • Kosaki K، Kosaki R، Suzuki T، Yoshihashi H، Takahashi T، Sasaki K، Tomita M، McGinnis W، Matsuo N (فبراير 2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
  • Luo L، Yang X، Takihara Y، Knoetgen H، Kessel M (فبراير 2004). "The cell-cycle regulator geminin inhibits Hox function through direct and polycomb-mediated interactions". Nature. ج. 427 ع. 6976: 749–53. DOI:10.1038/nature02305. PMID:14973489.
  • Okamoto OK، Oba-Shinjo SM، Lopes L، Nagahashi Marie SK (2007). "Expression of HOXC9 and E2F2 are up-regulated in CD133(+) cells isolated from human astrocytomas and associate with transformation of human astrocytes". Biochimica et Biophysica Acta. ج. 1769 ع. 7–8: 437–42. DOI:10.1016/j.bbaexp.2007.05.002. PMID:17588684.