KRT79

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
KRT79
المعرفات
الأسماء المستعارة KRT79, K6L, KRT6L, keratin 79
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611160 MGI: MGI:2385030 HomoloGene: 89169 GeneCards: 338785
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 338785 223917
Ensembl ENSG00000185640 ENSMUSG00000061397
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_175834

NM_146063

RefSeq (بروتين)

NP_787028

NP_666175

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 101.93 – 101.94 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KRT79‏ (Keratin 79) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KRT79 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: KRT79 keratin 79". 
  2. ^ Hesse M، Magin TM، Weber K (July 2001). "Genes for intermediate filament proteins and the draft sequence of the human genome: novel keratin genes and a surprisingly high number of pseudogenes related to keratin genes 8 and 18". J. Cell Sci. 114 (Pt 14): 2569–75. PMID 11683385. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.