HSN2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HSN2
المعرفات
الأسماء المستعارة
معرفات خارجية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

HSN2‏ (None) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HSN2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Lafreniere RG، MacDonald ML، Dube MP، MacFarlane J، O'Driscoll M، Brais B، Meilleur S، Brinkman RR، Dadivas O، Pape T، Platon C، Radomski C، Risler J، Thompson J، Guerra-Escobio AM، Davar G، Breakefield XO، Pimstone SN، Green R، Pryse-Phillips W، Goldberg YP، Younghusband HB، Hayden MR، Sherrington R، Rouleau GA، Samuels ME، Study of Canadian Genetic Isolates (May 2004). "Identification of a Novel Gene (HSN2) Causing Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy Type II through the Study of Canadian Genetic Isolates". American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1064–73. PMC 1181970Freely accessible. PMID 15060842. doi:10.1086/420795. 
  2. ^ "Entrez Gene: Hereditary sensory neuropathy, type II". 
  3. ^ Shekarabi M، Girard N، Rivière JB، وآخرون. (July 2008). "Mutations in the nervous system–specific HSN2 exon of WNK1 cause hereditary sensory neuropathy type II". J Clin Invest. 118 (7): 2496–2505. PMC 2398735Freely accessible. PMID 18521183. doi:10.1172/JCI34088. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.