KIF5A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
KIF5A
Protein KIF5A PDB 2kin.png
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة KIF5A, D12S1889, MY050, NKHC, SPG10, kinesin family member 5A, NEIMY, ALS25
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602821 MGI: MGI:109564 HomoloGene: 55861 GeneCards: 3798
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE KIF5A 205318 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3798 16572
Ensembl ENSG00000155980 ENSMUSG00000074657
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001354705، ‏XR_002957324 NM_004984، ‏NM_001354705، ‏XR_002957324

‏NM_008447، ‏XM_030244919 NM_001039000، ‏NM_008447، ‏XM_030244919

RefSeq (بروتين)

‏NP_001341634 NP_004975، ‏NP_001341634

‏NP_032473، ‏XP_030100779 NP_001034089، ‏NP_032473، ‏XP_030100779

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 127.23 – 127.26 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KIF5A‏ (Kinesin family member 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF5A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: KIF5A kinesin family member 5A". مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2010. 
  2. ^ Hamlin PJ، Jones PF، Leek JP، Bransfield K، Lench NJ، Aldersley MA، Howdle PD، Markham AF، Robinson PA (Feb 1999). "Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk". Cytogenet Cell Genet. 82 (3–4): 267–8. PMID 9858832. doi:10.1159/000015115. 
  3. ^ Reid E، Dearlove AM، Rhodes M، Rubinsztein DC (Oct 1999). "A new locus for autosomal dominant "pure" hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity". Am J Hum Genet. 65 (3): 757–63. PMC 1377983Freely accessible. PMID 10441583. doi:10.1086/302555. 

قراءة متعمقة[عدل]

Myoglobin.png
هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.