WNT10B

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
WNT10B
المعرفات
الأسماء المستعارة WNT10B, SHFM6, WNT-12, Wnt family member 10B, STHAG8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601906 MGI: MGI:108061 HomoloGene: 20721 GeneCards: 7480
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7480 22410
Ensembl ENSG00000169884 ENSMUSG00000022996
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_003394

‏XM_006520891، ‏XM_006520892، ‏XM_006520893 NM_011718، ‏XM_006520891، ‏XM_006520892، ‏XM_006520893

RefSeq (بروتين)

‏XP_011537024، ‏XP_011537026، ‏XP_016875408، ‏XP_024304947 NP_003385، ‏XP_011537024، ‏XP_011537026، ‏XP_016875408، ‏XP_024304947

‏XP_006520954، ‏XP_006520955، ‏XP_006520956 NP_035848، ‏XP_006520954، ‏XP_006520955، ‏XP_006520956

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 98.67 – 98.68 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

WNT10B‏ (Wnt family member 10B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT10B في الإنسان.[1][2][3][3][4][5][6]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Schubert M، Holland LZ، Holland ND، Jacobs DK (2000). "A phylogenetic tree of the Wnt genes based on all available full-length sequences, including five from the cephalochordate amphioxus". Molecular Biology and Evolution. ج. 17 ع. 12: 1896–903. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a026291. PMID:11110906.
  2. ^ Paik DT, Rai M, Ryzhov S, Sanders LN, Aisagbonhi O, Funke MJ, Feoktistov I, Hatzopoulos AK. Wnt10b gain-of-function improves cardiac repair by arteriole formation and attenuation of fibrosis. Circ Res. 2015; 117:804-816.
  3. ^ أ ب "Entrez Gene: WNT10B wingless-type MMTV integration site family, member 10B". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.
  4. ^ Ugur SA، Tolun A (أغسطس 2008). "Homozygous WNT10b mutation and complex inheritance in Split-Hand/Foot Malformation". Hum Mol Genet. ج. 17 ع. 17: 2644–53. DOI:10.1093/hmg/ddn164. PMID:18515319.
  5. ^ Bui TD، Rankin J، Smith K، Huguet EL، Ruben S، Strachan T، Harris AL، Lindsay S (أبريل 1997). "A novel human Wnt gene, WNT10B, maps to 12q13 and is expressed in human breast carcinomas". Oncogene. ج. 14 ع. 10: 1249–53. DOI:10.1038/sj.onc.1200936. PMID:9121776.
  6. ^ Hardiman G، Kastelein RA، Bazan JF (سبتمبر 1997). "Isolation, characterization and chromosomal localization of human WNT10B". Cytogenet Cell Genet. ج. 77 ع. 3–4: 278–82. DOI:10.1159/000134597. PMID:9284937.

قراءة متعمقة[عدل]