HOXC8

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
HOXC8
المعرفات
الأسماء المستعارة HOXC8, HOX3, HOX3A, homeobox C8
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142970 MGI: MGI:96198 HomoloGene: 130642 GeneCards: 3224
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE HOXC8 221350 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 3224 15426
Ensembl ENSG00000037965 ENSMUSG00000001657
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

NM_022658

‏XM_030248341 NM_010466، ‏XM_030248341

RefSeq (بروتين)

NP_073149

‏XP_030104201 NP_034596، ‏XP_030104201

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 102.99 – 102.99 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

HOXC8‏ (Homeobox C8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC8 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: HOXC8 homeobox C8". 
  2. ^ McAlpine PJ، Shows TB (August 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. 7 (3): 460. PMID 1973146. doi:10.1016/0888-7543(90)90186-X. 
  3. ^ Scott MP (December 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. 71 (4): 551–3. PMID 1358459. doi:10.1016/0092-8674(92)90588-4. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.