PRB3
| PRB3 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| المعرفات | |||||||
| الأسماء المستعارة | PRB3, G1, PRG, proline-rich protein BstNI subfamily 3, proline rich protein BstNI subfamily 3 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 168840 HomoloGene: 133260 GeneCards: 5544 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
  |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| أورثولوج | |||||||
| الأنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 5544 | n/a | |||||
| Ensembl | ENSG00000275624;db=core ENSG00000197870، ENSG00000275624 | n/a | |||||
| يونيبروت |
| ||||||
| RefSeq (مرسال ر.ن.ا.) |
| ||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||
| الموقع (UCSC | n/a | ||||||
| بحث ببمد | [1] | n/a | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
PRB3 (Basic salivary proline-rich protein 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRB3 في الإنسان.[1][2]
البروتين الذي يُشفر من قبل هذا الجين هو بروتين غني بالبرولين يتواجد بكثرة في اللعاب. وهو عنصر أساسي في لعاب الغدة النكافية. يُقترح أن هذا البروتين يعمل كمستقبل للبكتيريا. يتشكل هذا الجين، إلى جانب خمسة جينات أخرى تُشفر للبروتينات الغنية بالبرولين في اللعاب (PRPs)، وجين يُشفر لبروتين غني بالبرولين في غدد الدمع، ضمن مجموعة جينات PRP في منطقة الكروموسوم 12p13.[3][4]
المراجع[عدل]
- ^ Gillece-Castro BL، Prakobphol A، Burlingame AL، Leffler H، Fisher SJ (أكتوبر 1991). "Structure and bacterial receptor activity of a human salivary proline-rich glycoprotein". J Biol Chem. ج. 266 ع. 26: 17358–68. PMID:1894623.
- ^ "Entrez Gene: PRB3 proline-rich protein BstNI subfamily 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Gillece-Castro، B.L.؛ Prakobphol، A.؛ Burlingame، A.L.؛ Leffler، H.؛ Fisher، S.J. (1991-09). "Structure and bacterial receptor activity of a human salivary proline-rich glycoprotein". Journal of Biological Chemistry. ج. 266 ع. 26: 17358–17368. DOI:10.1016/s0021-9258(19)47381-x. ISSN:0021-9258. مؤرشف من الأصل في 2023-08-19.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ "PRB3 proline rich protein BstNI subfamily 3 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2023-10-01. Retrieved 2023-08-19.
قراءة متعمقة[عدل]
- Azen EA، Maeda N (1988). "Molecular genetics of human salivary proteins and their polymorphisms". Adv. Hum. Genet. ج. 17: 141–99. DOI:10.1007/978-1-4613-0987-1_5. PMID:3055850.
- Azen EA، Minaguchi K، Latreille P، Kim HS (1990). "Alleles at the PRB3 locus coding for a disulfide-bonded human salivary proline-rich glycoprotein (Gl 8) and a null in an Ashkenazi Jew". Am. J. Hum. Genet. ج. 47 ع. 4: 686–97. PMC:1683781. PMID:2171329.
- Lyons KM، Stein JH، Smithies O (1989). "Length polymorphisms in human proline-rich protein genes generated by intragenic unequal crossing over". Genetics. ج. 120 ع. 1: 267–78. PMC:1203497. PMID:2851479.
- Maeda N، Kim HS، Azen EA، Smithies O (1985). "Differential RNA splicing and post-translational cleavages in the human salivary proline-rich protein gene system". J. Biol. Chem. ج. 260 ع. 20: 11123–30. PMID:2993301.
- Adams MD، Kerlavage AR، Fleischmann RD، وآخرون (1995). "Initial assessment of human gene diversity and expression patterns based upon 83 million nucleotides of cDNA sequence" (PDF). Nature. ج. 377 ع. 6547 Suppl: 3–174. PMID:7566098. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2023-08-27.
- Azen E، Prakobphol A، Fisher SJ (1993). "PRB3 null mutations result in absence of the proline-rich glycoprotein Gl and abolish Fusobacterium nucleatum interactions with saliva in vitro". Infect. Immun. ج. 61 ع. 10: 4434–9. PMC:281176. PMID:8406834.
- Dias Neto E، Correa RG، Verjovski-Almeida S، وآخرون (2000). "Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 7: 3491–6. DOI:10.1073/pnas.97.7.3491. PMC:16267. PMID:10737800.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |