LIN7A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
LIN7A
المعرفات
الأسماء المستعارة LIN7A, LIN-7A, LIN7, MALS-1, TIP-33, VELI1, lin-7 homolog A, crumbs cell polarity complex component, MALS1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603380 MGI: MGI:2135609 HomoloGene: 20976 GeneCards: 8825
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8825 108030
Ensembl ENSG00000111052 ENSMUSG00000019906
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_004664، ‏NM_001324423، ‏NR_136887، ‏NR_136888 XM_011538928، ‏NM_004664، ‏NM_001324423، ‏NR_136887، ‏NR_136888

‏NM_001039354، ‏NM_001284329، ‏XM_006513031، ‏XM_006513032، ‏XM_036155485 NM_001033223، ‏NM_001039354، ‏NM_001284329، ‏XM_006513031، ‏XM_006513032، ‏XM_036155485

RefSeq (بروتين)

‏NP_004655، ‏XP_011537230 NP_001311352، ‏NP_004655، ‏XP_011537230

‏NP_001034443، ‏NP_001271258، ‏XP_006513094، ‏XP_006513095، ‏XP_036011378 NP_001028395، ‏NP_001034443، ‏NP_001271258، ‏XP_006513094، ‏XP_006513095، ‏XP_036011378

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 107.11 – 107.26 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LIN7A‏ (Lin-7 homolog A, crumbs cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN7A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: LIN7A lin-7 homolog A (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (يونيو 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. ج. 19 ع. 11: 4189–99. PMID:10341223.
  3. ^ Bohl J، Brimer N، Lyons C، Vande Pol SB (مارس 2007). "The stardust family protein MPP7 forms a tripartite complex with LIN7 and DLG1 that regulates the stability and localization of DLG1 to cell junctions". J Biol Chem. ج. 282 ع. 13: 9392–400. DOI:10.1074/jbc.M610002200. PMID:17237226.

قراءة متعمقة[عدل]

  • Rousset R، Fabre S، Desbois C، Bantignies F، Jalinot P (1998). "The C-terminus of the HTLV-1 Tax oncoprotein mediates interaction with the PDZ domain of cellular proteins". Oncogene. ج. 16 ع. 5: 643–54. DOI:10.1038/sj.onc.1201567. PMID:9482110.
  • Butz S، Okamoto M، Südhof TC (1998). "A tripartite protein complex with the potential to couple synaptic vesicle exocytosis to cell adhesion in brain". Cell. ج. 94 ع. 6: 773–82. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81736-5. PMID:9753324.
  • Borg JP، Straight SW، Kaech SM، de Taddéo-Borg M، Kroon DE، Karnak D، Turner RS، Kim SK، Margolis B (1998). "Identification of an evolutionarily conserved heterotrimeric protein complex involved in protein targeting". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 48: 31633–6. DOI:10.1074/jbc.273.48.31633. PMID:9822620.
  • Borg JP، Lõpez-Figueroa MO، de Taddèo-Borg M، Kroon DE، Turner RS، Watson SJ، Margolis B (1999). "Molecular analysis of the X11-mLin-2/CASK complex in brain". J. Neurosci. ج. 19 ع. 4: 1307–16. PMID:9952408.
  • Perego C، Vanoni C، Villa A، Longhi R، Kaech SM، Fröhli E، Hajnal A، Kim SK، Pietrini G (1999). "PDZ-mediated interactions retain the epithelial GABA transporter on the basolateral surface of polarized epithelial cells". EMBO J. ج. 18 ع. 9: 2384–93. DOI:10.1093/emboj/18.9.2384. PMC:1171321. PMID:10228153.
  • Kamberov E، Makarova O، Roh M، Liu A، Karnak D، Straight S، Margolis B (2000). "Molecular cloning and characterization of Pals, proteins associated with mLin-7". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 15: 11425–31. DOI:10.1074/jbc.275.15.11425. PMID:10753959.
  • Tseng TC، Marfatia SM، Bryant PJ، Pack S، Zhuang Z، O'Brien JE، Lin L، Hanada T، Chishti AH (2001). "VAM-1: a new member of the MAGUK family binds to human Veli-1 through a conserved domain". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1518 ع. 3: 249–59. DOI:10.1016/s0167-4781(01)00191-9. PMID:11311936.
  • Harris BZ، Venkatasubrahmanyam S، Lim WA (2002). "Coordinated folding and association of the LIN-2, -7 (L27) domain. An obligate heterodimerization involved in assembly of signaling and cell polarity complexes". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 38: 34902–8. DOI:10.1074/jbc.M205856200. PMID:12110687.
  • Hori K، Konno D، Maruoka H، Sobue K (2003). "MALS is a binding partner of IRSp53 at cell-cell contacts". FEBS Lett. ج. 554 ع. 1–2: 30–4. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01074-3. PMID:14596909.
  • Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 18: 19051–63. DOI:10.1074/jbc.M400284200. PMID:14960569.
  • Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 21: 22331–46. DOI:10.1074/jbc.M400285200. PMID:15024025.
  • Olsen O، Wade JB، Morin N، Bredt DS، Welling PA (2005). "Differential localization of mammalian Lin-7 (MALS/Veli) PDZ proteins in the kidney". Am. J. Physiol. Renal Physiol. ج. 288 ع. 2: F345–52. DOI:10.1152/ajprenal.00235.2004. PMID:15494546.
  • Dode L، Andersen JP، Raeymaekers L، Missiaen L، Vilsen B، Wuytack F (2006). "Functional comparison between secretory pathway Ca2+/Mn2+-ATPase (SPCA) 1 and sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) 1 isoforms by steady-state and transient kinetic analyses". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 47: 39124–34. DOI:10.1074/jbc.M506181200. PMID:16192278.