LIN7A

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
LIN7A
Protein LIN7A PDB 2dkr.png
المعرفات
الأسماء المستعارة LIN7A, LIN-7A, LIN7, MALS-1, TIP-33, VELI1, lin-7 homolog A, crumbs cell polarity complex component, MALS1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603380 MGI: MGI:2135609 HomoloGene: 20976 GeneCards: 8825
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE LIN7A 206440 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 8825 108030
Ensembl ENSG00000111052 ENSMUSG00000019906
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_004664، ‏NM_001324423، ‏NR_136887، ‏NR_136888 XM_011538928، ‏NM_004664، ‏NM_001324423، ‏NR_136887، ‏NR_136888

‏NM_001039354، ‏NM_001284329، ‏XM_006513031، ‏XM_006513032 NM_001033223، ‏NM_001039354، ‏NM_001284329، ‏XM_006513031، ‏XM_006513032

RefSeq (بروتين)

‏NP_004655، ‏XP_011537230 NP_001311352، ‏NP_004655، ‏XP_011537230

‏NP_001034443، ‏NP_001271258، ‏XP_006513094، ‏XP_006513095 NP_001028395، ‏NP_001034443، ‏NP_001271258، ‏XP_006513094، ‏XP_006513095

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 107.27 – 107.42 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

LIN7A‏ (Lin-7 homolog A, crumbs cell polarity complex component) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LIN7A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ "Entrez Gene: LIN7A lin-7 homolog A (C. elegans)". 
  2. ^ Jo K، Derin R، Li M، Bredt DS (Jun 1999). "Characterization of MALS/Velis-1, -2, and -3: a family of mammalian LIN-7 homologs enriched at brain synapses in association with the postsynaptic density-95/NMDA receptor postsynaptic complex". J Neurosci. 19 (11): 4189–99. PMID 10341223. 
  3. ^ Bohl J، Brimer N، Lyons C، Vande Pol SB (Mar 2007). "The stardust family protein MPP7 forms a tripartite complex with LIN7 and DLG1 that regulates the stability and localization of DLG1 to cell junctions". J Biol Chem. 282 (13): 9392–400. PMID 17237226. doi:10.1074/jbc.M610002200. 

قراءة متعمقة[عدل]

  • Rousset R، Fabre S، Desbois C، Bantignies F، Jalinot P (1998). "The C-terminus of the HTLV-1 Tax oncoprotein mediates interaction with the PDZ domain of cellular proteins". Oncogene. 16 (5): 643–54. PMID 9482110. doi:10.1038/sj.onc.1201567. 
  • Butz S، Okamoto M، Südhof TC (1998). "A tripartite protein complex with the potential to couple synaptic vesicle exocytosis to cell adhesion in brain". Cell. 94 (6): 773–82. PMID 9753324. doi:10.1016/S0092-8674(00)81736-5. 
  • Borg JP، Straight SW، Kaech SM، de Taddéo-Borg M، Kroon DE، Karnak D، Turner RS، Kim SK، Margolis B (1998). "Identification of an evolutionarily conserved heterotrimeric protein complex involved in protein targeting". J. Biol. Chem. 273 (48): 31633–6. PMID 9822620. doi:10.1074/jbc.273.48.31633. 
  • Borg JP، Lõpez-Figueroa MO، de Taddèo-Borg M، Kroon DE، Turner RS، Watson SJ، Margolis B (1999). "Molecular analysis of the X11-mLin-2/CASK complex in brain". J. Neurosci. 19 (4): 1307–16. PMID 9952408. 
  • Perego C، Vanoni C، Villa A، Longhi R، Kaech SM، Fröhli E، Hajnal A، Kim SK، Pietrini G (1999). "PDZ-mediated interactions retain the epithelial GABA transporter on the basolateral surface of polarized epithelial cells". EMBO J. 18 (9): 2384–93. PMC 1171321Freely accessible. PMID 10228153. doi:10.1093/emboj/18.9.2384. 
  • Kamberov E، Makarova O، Roh M، Liu A، Karnak D، Straight S، Margolis B (2000). "Molecular cloning and characterization of Pals, proteins associated with mLin-7". J. Biol. Chem. 275 (15): 11425–31. PMID 10753959. doi:10.1074/jbc.275.15.11425. 
  • Tseng TC، Marfatia SM، Bryant PJ، Pack S، Zhuang Z، O'Brien JE، Lin L، Hanada T، Chishti AH (2001). "VAM-1: a new member of the MAGUK family binds to human Veli-1 through a conserved domain". Biochim. Biophys. Acta. 1518 (3): 249–59. PMID 11311936. doi:10.1016/s0167-4781(01)00191-9. 
  • Harris BZ، Venkatasubrahmanyam S، Lim WA (2002). "Coordinated folding and association of the LIN-2, -7 (L27) domain. An obligate heterodimerization involved in assembly of signaling and cell polarity complexes". J. Biol. Chem. 277 (38): 34902–8. PMID 12110687. doi:10.1074/jbc.M205856200. 
  • Hori K، Konno D، Maruoka H، Sobue K (2003). "MALS is a binding partner of IRSp53 at cell-cell contacts". FEBS Lett. 554 (1–2): 30–4. PMID 14596909. doi:10.1016/S0014-5793(03)01074-3. 
  • Leonoudakis D، Conti LR، Radeke CM، McGuire LM، Vandenberg CA (2004). "A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels". J. Biol. Chem. 279 (18): 19051–63. PMID 14960569. doi:10.1074/jbc.M400284200. 
  • Leonoudakis D، Conti LR، Anderson S، Radeke CM، McGuire LM، Adams ME، Froehner SC، Yates JR، Vandenberg CA (2004). "Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins". J. Biol. Chem. 279 (21): 22331–46. PMID 15024025. doi:10.1074/jbc.M400285200. 
  • Olsen O، Wade JB، Morin N، Bredt DS، Welling PA (2005). "Differential localization of mammalian Lin-7 (MALS/Veli) PDZ proteins in the kidney". Am. J. Physiol. Renal Physiol. 288 (2): F345–52. PMID 15494546. doi:10.1152/ajprenal.00235.2004. 
  • Dode L، Andersen JP، Raeymaekers L، Missiaen L، Vilsen B، Wuytack F (2006). "Functional comparison between secretory pathway Ca2+/Mn2+-ATPase (SPCA) 1 and sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA) 1 isoforms by steady-state and transient kinetic analyses". J. Biol. Chem. 280 (47): 39124–34. PMID 16192278. doi:10.1074/jbc.M506181200. 
DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.