APPL2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
APPL2
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
المعرفات
الأسماء المستعارة APPL2, DIP13B, adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606231 MGI: MGI:2384914 HomoloGene: 10046 GeneCards: 55198
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
PBB GE APPL2 218218 at fs.png
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
أورثولوج
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55198 216190
Ensembl ENSG00000136044 ENSMUSG00000020263
يونيبروت
RefSeq (مرسال ر.ن.ا.)

‏NM_001251904، ‏NM_001251905، ‏NM_018171، ‏XM_006719472، ‏XM_011538530، ‏XM_011538531، ‏XM_017019551، ‏XM_017019552، ‏XM_017019553، ‏XM_017019554، ‏XR_001748795، ‏XR_001748796 XM_011538532، ‏NM_001251904، ‏NM_001251905، ‏NM_018171، ‏XM_006719472، ‏XM_011538530، ‏XM_011538531، ‏XM_017019551، ‏XM_017019552، ‏XM_017019553، ‏XM_017019554، ‏XR_001748795، ‏XR_001748796

‏XM_006513508، ‏XM_006513509، ‏XM_006513510، ‏XM_006513511، ‏XR_380384، ‏XM_011243404، ‏XM_017313895، ‏XM_030245026، ‏XM_030245027 NM_145220، ‏XM_006513508، ‏XM_006513509، ‏XM_006513510، ‏XM_006513511، ‏XR_380384، ‏XM_011243404، ‏XM_017313895، ‏XM_030245026، ‏XM_030245027

RefSeq (بروتين)

‏NP_001238834، ‏NP_060641، ‏XP_006719535، ‏XP_011536832، ‏XP_011536833، ‏XP_011536834، ‏XP_016875040، ‏XP_016875041، ‏XP_016875042، ‏XP_016875043 NP_001238833، ‏NP_001238834، ‏NP_060641، ‏XP_006719535، ‏XP_011536832، ‏XP_011536833، ‏XP_011536834، ‏XP_016875040، ‏XP_016875041، ‏XP_016875042، ‏XP_016875043

‏XP_006513571، ‏XP_006513572، ‏XP_006513573، ‏XP_006513574، ‏XP_011241706، ‏XP_017169384، ‏XP_030100886، ‏XP_030100887 NP_660255، ‏XP_006513571، ‏XP_006513572، ‏XP_006513573، ‏XP_006513574، ‏XP_011241706، ‏XP_017169384، ‏XP_030100886، ‏XP_030100887

الموقع (UCSC n/a Chr 10: 83.6 – 83.65 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

APPL2‏ (Adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APPL2 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة[عدل]

الأهمية السريرية[عدل]

المراجع[عدل]

  1. ^ Nechamen CA، Thomas RM، Dias JA (Nov 2006). "APPL1, APPL2, Akt2 and FOXO1a Interact with FSHR in a Potential Signaling Complex". Mol Cell Endocrinol. 260-262: 93–9. PMC 1782224Freely accessible. PMID 17030088. doi:10.1016/j.mce.2006.08.014. 
  2. ^ "Entrez Gene: APPL2 adaptor protein, phosphotyrosine interaction, PH domain and leucine zipper containing 2". مؤرشف من الأصل في 05 ديسمبر 2010. 
  3. ^ Bonaglia MC، Giorda R، Borgatti R، Felisari G، Gagliardi C، Selicorni A، Zuffardi O (Jul 2001). "Disruption of the ProSAP2 Gene in a t(12;22)(q24.1;q13.3) Is Associated with the 22q13.3 Deletion Syndrome". Am J Hum Genet. 69 (2): 261–8. PMC 1235301Freely accessible. PMID 11431708. doi:10.1086/321293. 

قراءة متعمقة[عدل]

DNA stub.png
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. شارك في تحريرها.